1,5-naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate | 211366-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate
• 英文别名: naphthalene-1,5-disulfonic acid tetrahydrate；1,5-Naphthalenedisulfonate monohydrate；naphthalene-1,5-disulfonic acid;hydrate
• CAS: 211366-30-2
• 化学式: C₁₀H₈O₆S₂*4H₂O
• 分子量: 360.363
• InChiKey: OFDZUUQIMFRNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2585 8/PG 3
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,5-萘二磺酸 四水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Armstrong’s acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Armstrong’s acid
别名
: C10H8O6S2 · 4H2O
分子式
: 360.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Naphthalene-1,5-disulphonic acid tetrahydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 211366-30-2
No.) 201-317-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2585 国际海运危规: 2585 国际空运危规: 2585
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ARYLSULPHONIC ACID, SOLID
国际海运危规: ARYLSULPHONIC ACIDS, SOLID
国际空运危规: Arylsulphonic acids, solid
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制备直接染料和有机颜料的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate 、 三丁基氧化锡 以 not given 为溶剂， 生成 ([(n)Bu2Sn(H2O)3(1,5-naphthalenedisulfonate)Sn(H2O03(n)Bu2](2+)[1,5-naphthalenedisulfonate](2-))*2MeOH*2H2O
  参考文献：
  名称：

  First Example of a Hydrogen-Bonded Three-Dimensional Pillared Structure Involving an Organotin Motif:  Synthesis and X-ray Crystal Structures of {[ⁿBu₂Sn(H₂O)₃(L)Sn(H₂O)₃ⁿBu₂]²⁺[L]^2-}·2MeOH·2H₂O and {[Ph₃Sn(L)Sn(H₂O)Ph₃]_n}·THF (L = 1,5-Naphthalenedisulfonate)

  摘要：

  The reaction of a disulfonic acid with (Bu3SnOSnnBu3)-Bu-n generates the Sn-alkyl-cleaved dicationic species {[(Bu2Sn)-Bu-n(H2O)(3)(L)Sn(H2O)(3)Bu-n(2)](2+)[L](2-)}.2MeOH.2H(2)O (4; L = 1,5-naphthalenedisulfonate, 1,5-C10H6-(SO3)(2)). The corresponding reaction with Ph-3-SnOSnPh3 leads to the unusual zigzag polymer {[Ph-3-Sn(L)Sn(H2O)Ph-3](n)}.THF (5), which contains an Sn-O motif in the backbone as well as a pendant group.

  DOI：

  10.1021/om030423k

文献信息

• キサンテン誘導体の製造方法、化合物及びその塩
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018188380A

  公开（公告）日：2018-11-29

  【課題】 キサンテン誘導体の製造において、従来の製造方法と比べて、低コストで製造工程数が少なく、効率的にキサンテン誘導体を製造できる、キサンテン誘導体の製造方法、上記キサンテン誘導体の製造方法に使用される化合物、又はその塩を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式（１）で表される化合物又はその塩と、 明細書に記載の一般式（２）で表される化合物、明細書に記載の一般式（３）で表される化合物、及び明細書に記載の一般式（４）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物とを、酸存在下で５０〜２５０℃で反応させることにより、明細書に記載の一般式（５）で表されるキサンテン誘導体を得る、キサンテン誘導体の製造方法、及び明細書に記載の一般式（１）で表される化合物又はその塩。【選択図】なし

  在制造二苯并噻吩衍生物时，提供一种比传统制造方法成本更低、工艺步骤更少、能够高效制造二苯并噻吩衍生物的制造方法，以及用于上述二苯并噻吩衍生物制造方法的化合物或其盐。通过在酸存在下将明细书中所述的一般式（1）表示的化合物或其盐与明细书中所述的一般式（2）、一般式（3）和一般式（4）表示的化合物中选择的至少一种化合物，在50°C至250°C下反应，可获得明细书中所述的一般式（5）表示的二苯并噻吩衍生物，以及用于制造二苯并噻吩衍生物的制造方法和明细书中所述的一般式（1）表示的化合物或其盐。【选择图】无
• Synthesis, Structure and Reactivity of Hydrated and Dehydrated Organotin Cations
  作者：Vadapalli Chandrasekhar、Ramamoorthy Boomishankar、Kandasamy Gopal、Palani Sasikumar、Puja Singh、Alexander Steiner、Stefano Zacchini

  DOI：10.1002/ejic.200600468

  日期：2006.10

  Monomeric organotin dications [nBu2Sn(H2O)4]2+·2C6H5SO3–} and [nBu2Sn(H2O)4]2+·1,5-C10H6(SO3–)2} have been synthesized by the reaction of [nBu2SnO]n and the corresponding arylsulfonic acid. Dodecanuclear organooxotin macrocations [(nBuSn)12(μ3-O)14(μ2-OH)6]2+·2RSO3–} (R = C6H5; 2,5-Me2C6H3) have been synthesized by the reaction of nBuSn(O)(OH) and the corresponding arylsulfonic acid. The X-ray crystal

  [nBu2Sn(H2O)4]2+·2 SO3-} 和 [nBu2Sn( )4]2+·1,5-C10H6(SO3-)2} 已通过 [nBu2SnO] 的反应合成n 和相应的芳基磺酸。已通过 nBuSn(O) 反应合成十二核有机氧锡大阳离子 [(nBuSn)12(μ3-O)14(μ2-OH)6]2+·2RSO3–} (R = C6H5; 2,5-Me2C6H3) (OH) 和相应的芳基磺酸。报告了其中一个十二核笼的 X 射线晶体结构。这些有机锡阳离子已被证明是乙酰化和转乙酰化反应中的有效催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• 4-Substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones, processes for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04371708A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  4-substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones of the formula ##STR1## in which R represents cyano or the grouping --X--R.sup.1, wherein R.sup.1 represents n-alkyl with 1 to 4 carbon atoms, isopropyl, isobutyl, sec.-butyl, alkenyl with 3 to 4 carbon atoms, alkynyl with 3 to 4 carbon atoms, optionally substituted aryl or substituted aralkyl, or represents cyano provided that X represents --O-- or --S--, and X represents --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --, which are intermediates for the synthesis of fungicides.

  公式为##STR1##的4-取代3,3-二甲基丁-2-酮，其中R代表氰基或基团--X--R.sup.1，其中R.sup.1代表1至4个碳原子的n-烷基，异丙基，异丁基，仲丁基，3至4个碳原子的烯基，3至4个碳原子的炔基，可选地取代的芳基或取代的芳基烷基，或者表示氰基，前提是X表示--O--或--S--，且X表示--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2--，这些是合成杀菌剂的中间体。
• Combating fungi with 4-substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04406909A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  A fungicidally active 4-substituted-1-azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one or -ol of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or CH, B is --CO-- or CH(OH), R is cyano or X--R.sup.1, R.sup.1 is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X is oxygen, sulphur, SO or SO.sub.2, Z each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl, and n is 0, 1, 2 or 3, or an addition product thereof with a physiologically acceptable acid or with a metal salt. Intermediates therefor of the formula ##STR2## are also new.

  具有杀菌活性的4-取代-1-唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基-丁-2-酮或-醇，其通式为##STR1##，其中A为氮原子或CH，B为--CO--或CH(OH)，R为氰基或X--R.sup.1，R.sup.1为烷基、可任选取代的芳基或可任选取代的芳烷基，X为氧、硫、SO或SO.sub.2，Z各自独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、氰基、烷氧羰基或可任选取代的苯基，n为0、1、2或3，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加成产物。其通式为##STR2##的中间体也是新的。
• Crystalline clopidogrel naphthalenesulfonate or hydrate thereof, method for preparing same and pharmaceutical composition containing same
  申请人：Yun Sangmin

  公开号：US20050228012A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A crystalline clopidogrel naphthalenesulfonate or a hydrate thereof, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same are provided.

  提供了一种结晶的氯吡格雷萘磺酸盐或其水合物，一种制备方法以及含有该物质的药物组合物。