5-(2-氯-6-氟苯基)-2H-四氮唑 | 503293-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-氯-6-氟苯基)-2H-四氮唑
• 中文别名: 6-氯-2-氟苯四氮唑；5-(2-氯-6-氟苯基)-2H-四唑
• 英文名称: 5-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 503293-47-8
• 化学式: C₇H₄ClFN₄
• mdl: MFCD03983053
• 分子量: 198.58
• InChiKey: UBJCVTCTBVLUIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯腈 在 sodium azide 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90 %的产率得到5-(2-氯-6-氟苯基)-2H-四氮唑
  参考文献：
  名称：

  三氧化钼作为一种新型多元化经济催化剂，用于将硝基芳烃转化为芳胺和 5-取代-1H-四唑。

  摘要：

  目前的工作开发了一种直接、温和且有效的合成芳胺和5-取代-1H-四唑衍生物的方法，并且在两种测试的催化剂中，三氧化钼（MoO3）被证明是非常有效的。由于复杂的反应机制和其他可还原官能团的竞争性氢化，硝基芳烃选择性氢化为芳胺提出了重大挑战。它促进了使用水合肼产生的氨基化合物对硝基苯进行转移氢化，并使叠氮化钠与芳香腈发生[3 + 2]环加成反应生成5-取代-1H-四唑。通过单晶X射线分析验证了化合物5-(4-溴苯基)-1H-四唑(5k)的结构，并通过Green Chemistry Metrics计算得出了最佳范围。值得注意的是，MoO3 催化剂可以重复利用长达七个周期，而效率损失最小。这些属性使三氧化钼对工业应用特别有吸引力。与传统合成方法相比，该方法具有多个优点。

  DOI：

  10.1039/d4ra05443a

文献信息

• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Martinez-Perez Jose Antonio

  公开号：US20100094014A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).

  本发明提供了公式（I）和公式（I（a））的新化合物，或其药学上可接受的盐；治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，特别是治疗疼痛和偏头痛，包括给予公式（I）或公式（I（a））的化合物；以及制备公式（I）或公式（I（a））化合物的过程。
• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：Arnold Brian Macklin

  公开号：US20060100237A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).

  本发明提供了公式（I）和公式（I（a））的新化合物，或其药学上可接受的盐；用于治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是疼痛和偏头痛的方法，包括给予公式（I）或公式（I（a））的化合物；以及制备公式（I）或公式（I（a））化合物的过程。
• US7205313B2
  申请人：——

  公开号：US7205313B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• US7601738B2
  申请人：——

  公开号：US7601738B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• [EN] EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'AMINOACIDES EXCITATOIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003024453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (I(a)), or the pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine, comprising administering a compound of Formula (I) or Formula (I(a)); and processes for preparing compounds of Formula (I) or Formula (I(a)).