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N-benzyl-N-(3-chloro-2-propenyl)-2,2-dichlorohexadecanamide | 753000-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-N-(3-chloro-2-propenyl)-2,2-dichlorohexadecanamide
英文别名
——
N-benzyl-N-(3-chloro-2-propenyl)-2,2-dichlorohexadecanamide化学式
CAS
753000-60-1
化学式
C26H40Cl3NO
mdl
——
分子量
488.969
InChiKey
WYZYSNDFNRFEBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.03
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-N-(3-chloro-2-propenyl)-2,2-dichlorohexadecanamide四甲基乙二胺copper(l) chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 cis-N-benzyl-3-chloro-4-dichloromethyl-3-tetradecyl-2-pyrrolidinone 、 trans-N-benzyl-3-chloro-4-dichloromethyl-3-tetradecyl-2-pyrrolidinone
    参考文献:
    名称:
    A Simple and Efficient Route to Chaetomellic Anhydride A: A Potent Natural Ras Farnesyl-Protein Transferase Inhibitor
    摘要:
    一种新的高效方法已被设计用于从2,2-二氯棕榈酸合成海藻酸酐A。这涉及到N-烷基-N-(3-氯-2-丙烯基)酰胺的原子转移自由基环化,随后对生成的三氯吡咯烷-2-酮进行重排。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829116
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Simple and Efficient Route to Chaetomellic Anhydride A: A Potent Natural Ras Farnesyl-Protein Transferase Inhibitor
    摘要:
    一种新的高效方法已被设计用于从2,2-二氯棕榈酸合成海藻酸酐A。这涉及到N-烷基-N-(3-氯-2-丙烯基)酰胺的原子转移自由基环化,随后对生成的三氯吡咯烷-2-酮进行重排。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829116
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文献信息

  • A Simple and Efficient Route to Chaetomellic Anhydride A: A Potent Natural Ras Farnesyl-Protein Transferase Inhibitor
    作者:Laurent De Buyck、Franco Ghelfi、Rita Cagnoli、Giulia Merighi、Adele Mucci、Ugo Pagnoni、Andrew Parsons
    DOI:10.1055/s-2004-829116
    日期:——
    A new and efficient approach to chaetomellic anhydride A has been devised starting from 2,2-dichloropalmitic acid. This involves the atom transfer radical cyclization of an N-alkyl-N-(3-chloro-2-propenyl)amide followed by rearrangement of the resulting trichloro-pyrrolidin-2-one.
    一种新的高效方法已被设计用于从2,2-二氯棕榈酸合成海藻酸酐A。这涉及到N-烷基-N-(3-氯-2-丙烯基)酰胺的原子转移自由基环化,随后对生成的三氯吡咯烷-2-酮进行重排。
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