N-(3-aminopropyl)pyridine-4-amine | 1016501-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)pyridine-4-amine
• 英文别名: N1-pyridin-4-yl-propane-1,3-diamine；N-(3-aminopropyl)pyridin-4-amine；N'-pyridin-4-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1016501-09-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD09932459
• 分子量: 151.211
• InChiKey: CAJZWZJZDWIWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)pyridine-4-amine 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New broad-spectrum parenteral cephalosporins exhibiting potent activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa. Part 3: 7β-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetamido] cephalosporins bearing 4-[3-(aminoalkyl)-ureido]-1-pyridinium at C-3′

  摘要：

  Among the prepared C-3' substituted-pyridinium cephalosporins, a series of 7beta-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetamido] cephalosporins bearing 4-[3-(aminoalkyl)-ureido]-1-pyridinium at C-3' showed highly potent antibacterial activity against MRSA and Pseudomonas aeruginosa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.05.021
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 3-氨基-1-丙醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 Py2NPiPr2 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N-(3-aminopropyl)pyridine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的胺烷基化合成选择性单-N-芳基化的脂肪族二胺

  摘要：

  高度选择性的基于磷/氮（P，N）配体的铱催化剂体系可有效催化芳基胺与未保护的氨基醇的反应，从而以高达93％的产率生成N-芳基化脂肪族二胺。该反应可以用多种支​​链和直链氨基醇与各种氨基吡啶或取代的苯胺结合进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900548

文献信息

• [EN] MOLECULES THAT BIND TO TDP-43 FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] MOLÉCULES QUI SE LIENT À TDP-43 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE ET DE TROUBLES APPARENTÉS
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021035101A4

  公开（公告）日：2021-04-15
• MOLECULES THAT BIND TO TDP-43 FOR THE TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS
  申请人：Biohaven Therapeutics Ltd.

  公开号：EP4017492A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• Synthesis of Selectively Mono-N-Arylated Aliphatic Diamines<i>via</i>Iridium-Catalyzed Amine Alkylation
  作者：Benoît Blank、Stefan Michlik、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.200900548

  日期：2009.11

  A highly selective phosphorus/nitrogen (P,N) ligand-based iridium catalyst system efficiently catalyzes the reaction of arylamines with unprotected amino alcohols, yielding N-arylated aliphatic diamines in yields of up to 93%. The reaction can be performed with a wide variety of branched and linear amino alcohols in combination with various aminopyridines or substituted anilines.

  高度选择性的基于磷/氮（P，N）配体的铱催化剂体系可有效催化芳基胺与未保护的氨基醇的反应，从而以高达93％的产率生成N-芳基化脂肪族二胺。该反应可以用多种支​​链和直链氨基醇与各种氨基吡啶或取代的苯胺结合进行。
• New broad-spectrum parenteral cephalosporins exhibiting potent activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa. Part 3: 7β-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetamido] cephalosporins bearing 4-[3-(aminoalkyl)-ureido]-1-pyridinium at C-3′
  作者：Hidenori Yoshizawa、Tadatoshi Kubota、Hikaru Itani、Kyoji Minami、Hideaki Miwa、Yasuhiro Nishitani

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.021

  日期：2004.8.1

  Among the prepared C-3' substituted-pyridinium cephalosporins, a series of 7beta-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetamido] cephalosporins bearing 4-[3-(aminoalkyl)-ureido]-1-pyridinium at C-3' showed highly potent antibacterial activity against MRSA and Pseudomonas aeruginosa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.