hydroxy(trimethyl)silane,trioxorhenium | 16687-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: hydroxy(trimethyl)silane,trioxorhenium
• 英文别名: trimethylsilylperrhenate；trimethylsilyl perrhenate；perrhenic acid trimethylsilyl ester；trimethylsilyloxy rheniumoxide；Trimethylsilylperrhenat
• CAS: 16687-12-0
• 化学式: C₃H₉O₄ReSi
• 分子量: 323.395
• InChiKey: SEBQBSGJAFCPCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81°C
• 沸点：
  65-75°C 1mm
• 闪点：
  >65°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy(trimethyl)silane,trioxorhenium 在 C₅H₅Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到(cyclopentadienyl)trioxorhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  of的叔丁基亚氨基配合物的合成和反应。[（仁布的X-射线晶体结构吨）2（OSiMe 3）] 2（μ-O）（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3）中，Re（NBU吨）3 PPH 2和[重（ NBu t）3（NH 2 Bu t ] O 3 SCF 3

  摘要：

  Re（NBu t）3 Cl与NaC 5 H 5，AgX（X = BF 4，PF和CF 3 CO 2）以及与SbCl 5的反应导致NBu t基团的丢失并形成他的叔丁基亚化合物分别[回复（NBU吨）2（η 1 -C 5 ħ 5）] 2（μ-O）（μ-C 5 H ^ 4），[（卜吨N）2（Cl）的的Re（μ-F）（μ-NBU吨）RE（NBU吨）（μ-F）] 2X（X = BF 4和PF 6），[重（NBU吨）2 ] 2（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3）和[回复（NBU吨）2氯2（MeCN中）2 ]的SbCl 6。Re 3（NBu t）4（O）5（OSiMe 3）3和AgO 2 CCF 3之间的相互作用产生了一种物质[Re（NBu t）2（OSiMe 3）] 2（μ-O）（μ-OSiMe 3）（μ-O 2 CCF 3），其中，所述μ-奥利奥3在起始材料中基团被取代μ-O 2 CCF 3。CF

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86148-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 5-羰基-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-酪氨酰甘氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸酰胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 hydroxy(trimethyl)silane,trioxorhenium
  参考文献：
  名称：

  含铼化合物（PyHReO4）：烯烃环氧化和拜尔-维利格氧化的合成、表征及催化应用

  摘要：

  合成并表征了一种基于催化功能性金属铼的新型化合物，高铼酸吡啶(PyHReO 4 )。高铼酸吡啶在两种反应中用作催化剂。一种是环辛烯的环氧化，另一种是环酮的Baeyer-Villiger氧化为内酯。考察了催化剂、氧化剂、溶剂、反应时间和温度等因素的影响，确定了催化剂体系的最佳反应条件。两种类型的催化反应都表现出高产率和高选择性。 图形概要 合成的基于催化功能性金属铼的新型化合物，高铼酸吡啶(PyHReO 4 )表现出优异的催化活性。以PyHReO 4为催化剂的体系为两种不同类型的反应（一种是环辛烯的环氧化，另一种是2-金刚烷酮的Baeyer-Villiger氧化）提供了一种有效、易分离、温和方便的方法。

  DOI：

  10.1007/s12039-021-02000-6
• 作为试剂：
  描述：

  癸醯胺 在 hydroxy(trimethyl)silane,trioxorhenium 作用下， 以 水 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到癸腈
  参考文献：
  名称：

  Rhenium(VII) Oxo Complexes as Extremely Active Catalysts in the Dehydration of Primary Amides and Aldoximes to Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020816)41:16<2983::aid-anie2983>3.0.co;2-x

文献信息

• Trioxorhenium(VII) alkoxides, di-isopropylamides, carboxylates and related compounds
  作者：Peter Edwards、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9840002695

  日期：——

  A number of trioxorhenium(VII) compounds of the type ReO3X (X = NPri2, OMe, OBut, or O2CR; R = Me, CF3, But, or Ph) have been prepared from ReO3Cl, ReO3(OSiMe3), and Re2O7. The compounds form adducts with tetrahydrofuran, pyridine (py), 2-hydroxypyridine, and NNN′N′-tetramethylethylenediamine (tmen); examples are ReO3(OMe)(tmen) and ReO3(O2CMe)(py). For the carboxylates, the RCO2 group may be unidentate

  许多trioxorhenium（的VII REO的类型）化合物3 X（X = NPR我2，青梅，OBU吨或O 2 CR; R = Me中，CF 3，卜吨，或pH）已经从REO制备3 Cl，ReO 3（OSiMe 3）和Re 2 O 7。化合物形成用四氢呋喃，吡啶（PY），2-羟基吡啶，并加合物NNN ' ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN）; 例如ReO 3（OMe）（tmen）和ReO 3（O 2 CMe）（py）。对于羧酸盐，RCO2个基团可以是不相同的或螯合的，这取决于另外的配体的性质。乙酰三氧氧配合物与苯甲酸发生交换反应，得到相应的苯甲酸酯。还描述了具有三甲基甲硅烷基酰胺，-酰亚胺和-氧化物基团Re [N（SiMe 3） 2 ]（NSiMe 3） 2（OSiMe 3） 2的五坐标rh（ VII）配合物，Ir和给出了nmr（ 1 H， 13 C）数据。
• Preparation of bis and tris(arylimido) complexes of rhenium(VII), including bis(arylimido) neopentylidene complexes, candidates as olefin metathesis catalysts
  作者：Andrew D. Horton、Richard R. Schrock

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80695-6

  日期：1988.1

  Ar″NCO (Ar″ = 2,6-C6H3Cl2) yield only Re(NAr″)3(OSiMe3) (2c). Complexes of the type Re(NR)3(CH2tBu) (R = Ar, Ar′, Ar″) have been prepared straightforwardly. Complexes of the type Re(NR)2Cl3(py) (6) can be prepared by treating tris(imido) complexes 2 with 3 equiv. of pyHCl. These can be alkylated to give mononeopentyl bis(imido) derivatives, Re(NR)2(CH2tBu)Cl2 (8), in high yield. Dehydrohalogenation of

  ReO 3（OSiMe 3）和3当量之间的反应。ARNCO比（Ar = 2,6--C 6 H ^ 3我镨2）得到的（ARN）的混合物3 ReORe（O）（NAR）2（1）中，Re（O）（NAR）3（OSiMe 3）（2a），以及被提议为Re（O）（NAr）2（OSiMe 3）（3）。可以改变条件以便以令人满意的产率产生1或2a，但是还没有以纯形式制备3。ReO 3（OSiMe3）和3当量 Ar'NCO比（Ar'= 2,6-C 6 H ^ 3我2）产率（Ar'N）3 ReORe（NAR'）3（4）和R e（NAR'）3（OSiMe 3） （2b），而在ReO 3（OSiMe 3）和3 equiv之间。Ar″ NCO（Ar″ ＝ 2，6-C 6 H 3 Cl 2）的化合物仅产生Re（NAr″）3（OSiMe 3）（2c）。Re（NR）3（CH 2 tBu）（R = Ar，Ar'，Ar''）已直接制备。Re（NR）2
• Alkyl-ligand α-CH interaction with a rhenium–oxygen multiple bond in ReO₂R₃, R = CH₂CMe₃or CH₂SiMe₃
  作者：Shiang Cai、David M. Hoffman、Derk A. Wierda

  DOI：10.1039/c39880000313

  日期：——

  An X-ray crystallographic analysis of ReO2(CH2CMe3)3 and variable temperature 1H n.m.r. studies involving ReO2R3, R = CH2CMe3 or CH2SiMe3, suggest that α-C–H ⋯ ORe interactions occur in the complexes.

  对ReO2(CH2CMe3)3的X射线晶体学分析和涉及ReO2R3（R = CH2CMe3或CH2SiMe3）的变温1H n.m.r.研究表明，在复合物中存在α-C-H➔ORe相互作用。
• Phosphato, Chromato, and Perrhenato Complexes of Titanium(IV) and Zirconium(IV) Containing Kläui's Tripodal Ligand
  作者：Yi、Qian-Feng Zhang、Tony C. H. Lam、Eddie Y. Y. Chan、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1021/ic051329u

  日期：2006.1.1

  capped by a mu(3)-phosphato group. In 2, the [P(2)O(7)](4-) ligands binds to the two Ti's in a mu:eta(2),eta(2) fashion. Treatment of titanyl sulfate in dilute sulfuric acid with NaL(OEt) and 1.5 equiv of Na(2)Cr(2)O(7) gave [(L(OEt)Ti)(2)(mu-CrO(4))(3)] (3) that contains two L(OEt)Ti(3+) fragments bridged by three mu-CrO(4)(2-)-O,O' ligands. Complex 3 can act as a 6-electron oxidant and oxidize benzyl alcohol

  用1当量的NaL（OEt）（L（OEt）（-）= [（eta（5）-C（5）H（5））Co P（O）（OEt） （2）]（3）]（-））在Na（3）PO（4）和Na（4）P（2）O（7）的存在下导致[[L（OEt）Ti）（ 3）（mu-O）（3）（mu（3-）PO（4））]（1）和[（L（OEt）Ti）（2）（mu-O）（mu-P（2）O （7））]（2）。1的结构由一个被mu（3）-磷酸基团覆盖的Ti（3）O（3）核组成。在2中，[P（2）O（7）]（4-）配体以mu：eta（2），eta（2）方式与两个Ti结合。用NaL（OEt）和1.5当量的Na（2）Cr（2）O（7）处理稀硫酸中的钛氧基硫酸盐，得到[[L（OEt）Ti）（2）（mu-CrO（4））（ 3）]（3），其中包含两个由三个mu-CrO（4）（2-）-O，O'配体桥接的L（OEt）Ti（3+）片段。配合物3可以充当6电子
• Isodiazene complexes: synthesis and molecular structures of 2,2,6,6-tetramethylpiperid-1-ylisodiazene complexes of tungsten(IV) and of rhenium-(III) and -(II)
  作者：Andreas A. Danopoulos、Geoffrey Wilkinson、David J. Williams

  DOI：10.1039/dt9940000907

  日期：——

  been determined; all are formulated as having 2,2,6,6-tetramethylpiperid-1-ylnitrene ligands that formally can be regarded as isodiazenes. The tungsten complex 1 has Cs symmetry and is octahedral with cis-C9H18N2 groups and fac chlorides. The rhenium complexes 3 and 4 are both trigonal bipyramidal with equatorial N and axial Cl atoms. The cation in 5 comprises two edge-sharing distorted octahedra with

  1-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶，C 9 H 18 NNH 2在回流NEt 3 -SiClMe 3中与WO 2 Cl 2（dme）（dme = 1,2-二甲氧基乙烷）的相互作用，以及用ReO 3（OSiMe 3）分别得到W（C 9 H 18 N 2）2 Cl 3（OSiMe 3）1和Re（C 9 H 18 N 2）2 Cl 2（OSiMe 3）3。3与HCl在Et 2 O中的相互作用得到Re（C 9 H 18 N 2）2 Cl 3 4，它与AgCN 3中的AgO 3 SCF 3反应得到[Re（µ-O）（C 9 H 18 N 2））2（MeCN）2 ] 2 [O 3 SCF 3 ] 4 5，并在四氢呋喃中用过量的C 9 H 18 N 2 HLi（thf）生成[ReO（C 9 H 18 N2） 2 ] 2 6。的五种化合物中，X射线晶体结构1和3 - 6，已经被确定; 所有这些均被配制成具有2