4-(2'-furalideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1,2,4-triazole | 201847-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2'-furalideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-furfuralideneamino-3-methyl-1,2,4-triazole-5-thione；4-furfurylideneamino-3-methyl-1,2,4-triazole-5-thione；FIMMT；4-[(2-Furanylmethylene)amino]-2,4-dihydro-5-methyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione；4-(furan-2-ylmethylideneamino)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 201847-81-6
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• 分子量: 208.244
• InChiKey: KOCYVBYFAVOGAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  294.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 4-(2'-furalideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1,2,4-triazole 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sen, Ashok K.; Singh, Gurmit; Singh, Kiran, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1997, vol. 36, # 10, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以84.6%的产率得到4-(2'-furalideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃/噻吩和含哌嗪（Bis）1,2,4-三唑曼尼希碱的合成及其生物活性

  摘要：

  通过与三唑席夫碱，各种哌嗪衍生物和甲醛的曼尼希反应，可以方便地合成一系列新型呋喃/噻吩和含哌嗪的1,2,4-三唑曼尼希碱和双（1,2,4-三唑）曼尼希碱作为高产的中间体。它们的结构通过熔点，1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来表征。初步的生物测定表明，大多数化合物对几种测试植物真菌均表现出显着的体外和体内杀真菌活性。在32种新化合物中，含三氟甲基化合物的活性优于含甲基化合物。几种化合物，例如F8在本研究中，F9，F10，G5，H7，H8，I3和I4与一些针对不同真菌的商业杀菌剂具有可比性，并且可以进一步进行结构优化。同时，几种化合物在100 µg / mL时对甘蓝型油菜具有良好的除草活性，在200 µg / mL时具有KARI抑制活性。但是，在初步研究中，化合物对东方粘虫的杀虫活性较差，浓度为200 µg / mL。研究结果将为设计和发现具有新型杂环结构的新型农用化学品提供有用的信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500436

文献信息

• Syntheses and crystal structures of four new organotin complexes with Schiff bases containing triazole
  作者：Hai-Xia Yu、Jian-Fang Ma、Guo-Hai Xu、Shun-Li Li、Jin Yang、Ying-Ying Liu、Yan-Xiang Cheng

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.002

  日期：2006.8

  4-triazole-5-thione (HL4). Compounds 1–4 were characterized by elemental analysis, IR spectra and their structures were determined by single-crystal X-ray diffraction methods. Complexes 1–3 show similar structures containing a Sn4O4 ladder skeleton in which each of the exo tin atoms is bonded to the N atom of a corresponding thione-form deprotonated ligand. Complex 4 shows a mononuclear structure in which the tin atom

  四种新的有机锡配合物，即[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L1）] 2（1），[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L2）] 2（2），[（Bu 2 Sn）2 O（EtO）（L3）] 2（3）和[Ph 3 Sn（L4）]·0.5H 2 O（4），是通过Bu 2 SnO和Ph 3 SnOH与4-苯基亚氨基氨基反应制得的。3-甲基1,2,4-三唑-5-硫酮（HL1），4-糠醛亚氨基-3-甲基-1,2,4-三唑-5-硫酮（HL2），4-（2-噻吩亚氨基）- 3-乙基1,2,4-三唑-5-硫酮（HL3）和4-（3,5-二-叔丁基水杨基亚氨基）-3-乙基-1,2,4-三唑-5-硫酮（HL4）。化合物1 - 4进行了表征通过元素分析，红外光谱和其结构经单晶X-射线衍射方法测定的。配合物1 - 3示出具有Sn类似结构4 ø 4，其中每个所述的梯子骨架外的锡原子键合到相应的硫酮形式配体去质子化的N原子
• Synthesis, Spectroscopic Studies, and In Vitro Antifungal Activity of Organosilicon(IV) and Organotin(IV) Complexes of 4-Amino-5-mercapto-3-methyl-<i>S</i>-triazole Schiff Bases
  作者：Kiran Singh、Dharampal、Vipin Parkash

  DOI：10.1080/10426500802013577

  日期：2008.10.7

  The Schiff bases derived from condensation of s-triazole with heterocyclic aldehydes and their 1: 1 and 1: 2 complexes have been synthesized. These complexes have been characterized by elemental analyses, molar conductance and spectroscopic studies, including UV, IR, H-1, C-13, Si-29, and Sn-119 NMR spectroscopy. On the basis of these studies, the resulting complexes have been proposed to have trigonal bipyramidal and octahedral geometries. The biological activity of these complexes against various fungi has been investigated.
• Gaikwad; Lokhande; Anuse, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 8, p. 1625 - 1630
  作者：Gaikwad、Lokhande、Anuse

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activity of Novel Furan/Thiophene and Piperazine-Containing (Bis)1,2,4-triazole Mannich Bases
  作者：Baolei Wang、Yanxia Shi、Yizhou Zhan、Liyuan Zhang、Yan Zhang、Lizhong Wang、Xiao Zhang、Yonghong Li、Zhengming Li、Baoju Li

  DOI：10.1002/cjoc.201500436

  日期：2015.10

  Series of novel furan/thiophene and piperazine‐containing 1,2,4‐triazole Mannich bases and bis(1,2,4‐triazole) Mannich bases have been conveniently synthesized via Mannich reaction with triazole Schiff bases, various piperazine derivatives, and formaldehyde as intermediates in good yields. Their structures were characterized by melting points, 1H NMR, 13C NMR, IR and elemental analysis. The preliminary

  通过与三唑席夫碱，各种哌嗪衍生物和甲醛的曼尼希反应，可以方便地合成一系列新型呋喃/噻吩和含哌嗪的1,2,4-三唑曼尼希碱和双（1,2,4-三唑）曼尼希碱作为高产的中间体。它们的结构通过熔点，1 H NMR，13 C NMR，IR和元素分析来表征。初步的生物测定表明，大多数化合物对几种测试植物真菌均表现出显着的体外和体内杀真菌活性。在32种新化合物中，含三氟甲基化合物的活性优于含甲基化合物。几种化合物，例如F8在本研究中，F9，F10，G5，H7，H8，I3和I4与一些针对不同真菌的商业杀菌剂具有可比性，并且可以进一步进行结构优化。同时，几种化合物在100 µg / mL时对甘蓝型油菜具有良好的除草活性，在200 µg / mL时具有KARI抑制活性。但是，在初步研究中，化合物对东方粘虫的杀虫活性较差，浓度为200 µg / mL。研究结果将为设计和发现具有新型杂环结构的新型农用化学品提供有用的信息。
• Sen, Ashok K.; Singh, Gurmit; Singh, Kiran, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1997, vol. 36, # 10, p. 891 - 894
  作者：Sen, Ashok K.、Singh, Gurmit、Singh, Kiran、Noren, Raj K.、Handa, Ram N.、Dubey, Surendra N.

  DOI：——

  日期：——