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dimethyl (S)-N-(benzyloxycarbonyl)glutamate | 67436-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (S)-N-(benzyloxycarbonyl)glutamate
英文别名
(S)-(-)-dimethyl N-benzyloxycarbonylglutamate;dimethyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-glutamate;(S)-Dimethyl 2-(benzyloxycarbonylamino)pentanedioate;dimethyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
dimethyl (S)-N-(benzyloxycarbonyl)glutamate化学式
CAS
67436-17-3
化学式
C15H19NO6
mdl
——
分子量
309.319
InChiKey
GDPOAFNYCGJPME-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    211-214 °C(Press: 0.6-0.8 Torr)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:ddc796b65ab3f4c5eb0053141f15744e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-脱氢谷氨酸二甲酯γ-酯与α-糜蛋白酶A的新型选择性酶水解
    摘要:
    Cbz-ΔGlu (OMe)-OMe 的 γ-酯在 pH 9 下用 α-胰凝乳蛋白酶选择性酶水解得到相应的 α-半酯 (Cbz-ΔGlu-OMe) 和少量 Cbz-ΔGlu (OMe)-OH 和 Cbz-ΔGlu-OH。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.2089
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(benzyloxycarbonyl)glutamatemagnesium(II) perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到dimethyl (S)-N-(benzyloxycarbonyl)glutamate
    参考文献:
    名称:
    使用溴化锂对n,n-二氨基甲酰基保护的胺进行新的选择性裂解。
    摘要:
    描述了一种温和的新方法,用于选择性裂解N,N-二氨基甲酰基保护的氨基化合物中的烷氧羰基(Boc,CBz)。该方法基于在乙腈中使用溴化锂,并且与基材中存在的许多其他功能兼容。与其他已报道的方法相比,该方法对于在N,N-Ts,Cbz双保护的胺中进行Cbz选择性裂解特别有用。还提出了从头算支持的选择性的合理化。
    DOI:
    10.1021/jo026300b
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文献信息

  • Esterification of<i>N</i>-(Benzyloxycarbonyl)amino Acids and Amino Acids Using BF<sub>3</sub>–Etherate as Catalyst
    作者:Takashi Yamada、Nobuyuki Isono、Akemi Inui、Toshifumi Miyazawa、Shigeru Kuwata、Hiroshi Watanabe
    DOI:10.1246/bcsj.51.1897
    日期:1978.6
    Methyl and ethyl esters of N-(benzyloxycarbonyl) amino acids were prepared conveniently in good yields using BF3–etherate as catalyst. Esterification of free amino acids was also examined.
    使用BF3-醚化物作为催化剂,N-(苄氧羰基)氨基酸的甲酯和乙酯可便捷地制备,产率良好。对游离氨基酸的酯化作用也进行了检测。
  • Asymmetric synthesis of N-protected amino acids by the addition of organolithium carboxyl synthons to ROPHy/SOPHy-derived aldoximes and ketoximesChiral oxime ethers in asymmetric synthesis. Part 6.1
    作者:Tracey S. Cooper、Pierre Laurent、Christopher J. Moody、Andrew K. Takle
    DOI:10.1039/b310624a
    日期:——
    hydroxylamines, followed by N-protection, and oxidative cleavage of the carboxyl precursor gave a range of N-protected amino acids and esters. The method was exemplified by the synthesis of a range of derivatives of non-proteinogenic amino acids such as 4-bromophenylalanine, tert-leucine, norvaline, cyclohexyl- and aryl-glycines, 2-amino-8-oxodecanoic acid (Aoda) and alpha-methylvaline.
    描述了一种新的α-氨基酸的不对称合成方法,其中关键步骤是将有机锂羧基合成子(2-呋喃基锂,苯基锂,乙烯基锂)高度非对映选择性地添加到(R)-和(S)-O-(1-苯基丁基) )肟产生羟胺,乙烯基锂是最令人满意的亲核试剂。随后还原羟胺中的NO键,然后进行N-保护,然后对羧基前体进行氧化裂解,得到一系列N-保护的氨基酸和酯。通过合成一系列非蛋白质氨基酸的衍生物(例如4-溴苯丙氨酸,叔亮氨酸,正缬氨酸,环己基和芳基甘氨酸,2-氨基-8-氧代十二烷酸(Aoda)和α)来举例说明该方法。 -甲基缬氨酸。
  • Substrate Engineering in Lipase-Catalyzed Selective Polymerization of <scp>d</scp>-/<scp>l</scp>-Aspartates and Diols to Prepare Helical Chiral Polyester
    作者:Yu Zhang、Bo Xia、Yanyan Li、Xianfu Lin、Qi Wu
    DOI:10.1021/acs.biomac.0c01605
    日期:2021.2.8
    The synthesis of optically pure polymers is one of the most challenging tasks in polymer chemistry. Herein, Novozym 435 (Lipase B from Candida antarctica, immobilized on Lewatit VP OC 1600)-catalyzed polycondensation between d-/l-aspartic acid (Asp) diester and diols for the preparation of helical chiral polyesters was reported. Compared with d-Asp diesters, the fast-reacting l-Asp diesters easily
    光学纯聚合物的合成是聚合物化学中最具挑战性的任务之一。在此,报道了Novozym 435(来自南极假丝酵母的脂肪酶B ,固定在Lewatit VP OC 1600上)催化d / l-天冬氨酸(Asp)二酯和二醇之间的缩聚反应,以制备螺旋型手性聚酯。与d- Asp二酯相比,快速反应的1 - Asp二酯容易与二醇反应,以提供一系列含有N-取代的1- Asp重复单元的手性聚酯。除了氨基酸构型,N还研究和优化了取代基的侧链和二醇的链长。结果发现,像N- Boc和N- Cbz这样的大面积酰基N-取代基比小的基团更有利于该聚合反应,这可能是由于这些小酰基与Novozym 435的活性位点竞争性结合所致。达到39.5×10 3 g / mol(M w,Đ = 1.64)。此外,慢反应d-Asp二酯还通过修饰底物结构成功地聚合,以人工创建“非手性”缩合环境。这些对映体互补手性聚酯具有热稳定性,并具有特定的
  • Cleavage of benzyloxycarbonyl-5-oxazolidinones to α-benzyloxycarbonylamino-α-alkyl esters by alcohols and sodium hydrogen carbonate
    作者:Pietro Allevi、Giuliana Cighetti、Mario Anastasia
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00971-6
    日期:2001.7
    The reaction of benzyloxycarbonyl-5-oxazolidinones with alcohols and sodium hydrogen carbonate to afford the corresponding benzyloxycarbonyl esters is described.
    描述了苄氧羰基-5-恶唑烷酮与醇和碳酸氢钠的反应,得到相应的苄氧羰基酯。
  • A Practical Method for Selective Cleavage of atert-ButoxycarbamoylN-Protective Group fromN,N-Diprotected α-Amino Acid Derivatives Using Montmorillonite K-10
    作者:J. Nicolás Hernández、Fernando R. Pinacho Crisóstomo、Tomás Martín、Víctor S. Martín
    DOI:10.1002/ejoc.200700296
    日期:2007.10
    9 pages, 3 tables, 1 scheme.-- Supporting information (26 pages) available at: http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2007/o200700296_s.pdf
    9 页、3 个表格、1 个方案。-- 支持信息(26 页)可在:http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2046/2007/o200700296_s.pdf
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