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(3R,4R,5S)-4-acetamido-5-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-3-(1-ethylpropoxy)-1-bromocyclohexene | 1062100-84-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4R,5S)-4-acetamido-5-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-3-(1-ethylpropoxy)-1-bromocyclohexene
英文别名
tert-butyl (1S,5R,6R)-6-acetamido-3-bromo-5-(1-ethylpropoxy)cyclohex-3-en-1-ylcarbamate;tert-butyl [(1S,5R,6R)-6-acetamido-3-bromo-5-(pentan-3-yloxy)cyclohex-3-en-1-yl]carbamate;tert-butyl N-[(1S,5R,6R)-6-acetamido-3-bromo-5-pentan-3-yloxycyclohex-3-en-1-yl]carbamate
(3R,4R,5S)-4-acetamido-5-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-3-(1-ethylpropoxy)-1-bromocyclohexene化学式
CAS
1062100-84-8
化学式
C18H31BrN2O4
mdl
——
分子量
419.359
InChiKey
SBEQHGJRLYQXHU-ARFHVFGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153-155 °C
  • 沸点:
    545.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    替米磷与H1N1(2009)大流行性流感的神经氨酸酶结合的动力学,热力学和结构分析
    摘要:
    流感病毒会引起严重的呼吸道感染,每年导致全球多达100万人死亡。迄今为止,已批准了两种靶向病毒神经氨酸酶的抑制剂(奥司他韦,扎那米韦)。然而,抗病毒药物耐药性的迅速发展和人类之间抗病毒的有效传播对公共卫生构成了严重威胁。 批准的流行性感冒神经氨酸酶抑制剂具有(oxa)环己烯骨架,可模拟唾液酸酶切过程中的氧鎓过渡态。它们的活性形式包含与酶活性位点中的三个精氨酸残基相互作用的羧酸盐。最近,膦酸酯基团成功地用作了奥司他韦中羧酸酯的等排物,并且将所得的化合物他米磷酯鉴定为高活性神经氨酸酶抑制剂。然而,尚未报道该有希望的抑制剂与神经氨酸酶的复合物的结构。 在这里,我们分析了一套oseltamivir和tamiphosphor衍生物与来自A / California / 07/2009(H1N1)流感病毒的神经氨酸酶的相互作用。我们通过蛋白质微量量热法热力学表征了奥司他韦羧酸盐或他米磷与神经氨酸酶催化
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.05.016
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    达菲的正式合成:达菲转化为磷酰胺
    摘要:
    柴的第三代中间的短,对映体,合成而形成( - ) -奥司他韦磷酸盐(达菲®)已在八个步骤与使用便宜的起始原料已经实现。已经完成了通过方氏的tamiphosphor中间体将tamiflu转化为tamiphosphor的正式合成途径。 水解-环氧-氧化-酰胺-对映选择性
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290356
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文献信息

  • DNA-linked inhibitor antibody assay (DIANA) as a new method for screening influenza neuraminidase inhibitors
    作者:Milan Kožíšek、Václav Navrátil、Kateřina Rojíková、Jana Pokorná、Carlos Berenguer Albiñana、Petr Pachl、Jitka Zemanová、Aleš Machara、Pavel Šácha、Jason Hudlický、Ivana Císařová、Pavlína Řezáčová、Jan Konvalinka
    DOI:10.1042/bcj20180764
    日期:2018.12.12
    effective against resistant influenza strains. A facile, sensitive, and inexpensive screening method would help achieve this goal. Recently, we described a multiwell plate-based DNA-linked inhibitor antibody assay (DIANA). This highly sensitive method can quantify femtomolar concentrations of enzymes. DIANA also has been applied to high-throughput enzyme inhibitor screening, allowing the evaluation of inhibition
    流感神经氨酸酶负责从感染的细胞表面逸出新的病毒颗粒。几种神经氨酸酶抑制剂在临床上用于治疗患者或因紧急情况而储存。然而,对批准的抑制剂的病毒抗性的不断发展强调了需要开发对抗性流感病毒株有效的新型抗病毒剂。简便,敏感且便宜的筛选方法将有助于实现此目标。最近,我们描述了基于多孔板的DNA连接的抑制剂抗体测定(DIANA)。这种高度灵敏的方法可以定量酶的飞摩尔浓度。DIANA也已应用于高通量酶抑制剂的筛选,可从单一抑制剂浓度评估抑制常数。在这里,我们报告设计,连接到报告DNA寡核苷酸的tamiphosphor衍生物的合成和结构表征,以开发用于筛选潜在流感神经氨酸酶抑制剂的DIANA型测定。神经氨酸酶首先被固定的抗体捕获,然后测试化合物与寡聚连接的检测探针竞争与酶的结合,然后通过qPCR进行定量。我们通过与标准荧光分析法进行比较验证了该新方法,并证明了其对敏感的神经氨酸酶检测以及潜在的新型神经氨酸酶
  • [EN] SYNTHESIS OF OSELTAMIVIR CONTAINING PHOSPHONATE CONGENERS WITH ANTI-INFLUENZA ACTIVITY<br/>[FR] SYNTHÈSE D'OSELTAMIVIR CONTENANT DES CONGÉNÈRES DE PHOSPHONATE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-GRIPPALE
    申请人:WONG CHI-HUEY
    公开号:WO2009029888A3
    公开(公告)日:2009-05-07
  • A Concise and Flexible Synthesis of the Potent Anti‐Influenza Agents Tamiflu and Tamiphosphor
    作者:Jiun‐Jie Shie、Jim‐Min Fang、Chi‐Huey Wong
    DOI:10.1002/anie.200801959
    日期:2008.7.21
  • OSELTAMIVIR PHOSPHONATE DERIVATIVES WITH ANTI-INFLUENZA ACTIVITY AND SYNTHESIS THEREOF
    申请人:Academia Sinica
    公开号:EP2190439B1
    公开(公告)日:2016-03-09
  • Formal Synthesis of Tamiflu: Conversion of Tamiflu into Tamiphosphor
    作者:Dinara Gunasekera
    DOI:10.1055/s-0031-1290356
    日期:2012.3
    synthesis of Shibasaki’s 3rd generation intermediate to form (-)-oseltamivir phosphate (Tamiflu®) has been achieved in eight steps with the use of inexpensive starting materials. A formal synthetic route to convert tamiflu into tamiphosphor via Fang’s tamiphosphor intermediate has been accomplished. hydrolysis - epoxide - oxidation - amides - enantioselectivity
    柴的第三代中间的短,对映体,合成而形成( - ) -奥司他韦磷酸盐(达菲®)已在八个步骤与使用便宜的起始原料已经实现。已经完成了通过方氏的tamiphosphor中间体将tamiflu转化为tamiphosphor的正式合成途径。 水解-环氧-氧化-酰胺-对映选择性
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