(trichloromethylthio)benzene | 701-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (trichloromethylthio)benzene
• 英文别名: Trichlormethyl-phenyl-sulfid；Phenyl-trichlormethyl-sulfid；[(Trichloromethyl)sulfanyl]benzene；trichloromethylsulfanylbenzene
• CAS: 701-65-5
• 化学式: C₇H₅Cl₃S
• 分子量: 227.542
• InChiKey: PXIIUHJVQVAEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trichloromethylthio)benzene 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢氟酸 作用下， 生成 三氟甲基苯砜
  参考文献：
  名称：

  DE682971

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 (trichloromethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙基 β-酮酯的选择性转酯化

  摘要：

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木

  DOI：

  10.1080/00304940309355835

文献信息

• Chlorodifluoromethyl phenyl sulfone: a novel non-ozone-depleting substance-based difluorocarbene reagent for O- and N-difluoromethylations
  作者：Ji Zheng、Ya Li、Laijun Zhang、Jinbo Hu、Gerrit Joost Meuzelaar、Hans-Jürgen Federsel

  DOI：10.1039/b713156a

  日期：——

  Chlorodifluoromethyl phenyl sulfone, a previously unknown compound that can be readily prepared from non-ODS-based precursors, was found to act as a robust difluorocarbene reagent for O- and N-difluoromethylations.

  氯二氟甲基苯砜，一种先前未知的化合物，可以通过非臭氧层破坏性物质前体轻松制备，发现其可作为O-和N-二氟甲基化反应的强健二氟卡宾试剂。
• METHOD OF MAKING SULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150246928A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  According to one embodiment of the present disclosure, a method of making sulfide compounds using Scheme 1 is disclosed. In Scheme 1, X 1 , X 2 , and X 3 are independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, and I; Y is selected from the group consisting of Cl, Br, and I; and R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, cycloalkynyl, alkyl, aryl, and heteroaryl, wherein R 1 and R 2 may be further substituted, and wherein R 1 is optionally covalently linked to R 2 and the reaction is intramolecular. In some embodiments, no catalyst is used in Scheme 1.

  根据本公开的一种实施例，揭示了一种利用方案1制备硫化物化合物的方法。在方案1中，X1、X2和X3分别从F、Cl、Br和I组成的组中独立选择；Y从Cl、Br和I组成的组中选择；R1和R2从烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、烷基、芳基和杂环芳基组成的组中独立选择，其中R1和R2可能进一步被取代，且R1可选择性地共价连接到R2，并且反应是分子内的。在某些实施例中，方案1中不使用催化剂。
• Nucleophilic perfluoroalkylation of diaryldisulfides with perfluorocarboxylate salts
  作者：Nicolas Roques

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00374-2

  日期：2001.2

  A new industrial and economical route to trifluoromethyl aryl sufides by thermal decarboxylation of trifluoroacetate salts has been recently developed. The possibility of generalising this reaction of “trifluorodecarboxylation” to RfCO2K (Rf: CCl3, CF2Cl, CF3CF2, CF3CF2CF2) in order to synthesise RfSAr has been studied. Thus, the reaction was effective with RfCO2K (Rf=CCl3, CF3CF2) and a new route

  最近已经开发了通过三氟乙酸盐的热脱羧制备三氟甲基芳基硫化物的新的工业和经济途径。为了合成R f SAr，已经研究了将“三氟脱羧”反应合成为R f CO 2 K（R f：CCl 3，CF 2 Cl，CF 3 CF 2，CF 3 CF 2 CF 2）的可能性。因此，该反应在R f CO 2 K（R f = CCl 3，CF 3 CF 2），并简要举例说明了制备芳基五氟乙基硫化物CF 3 CF 2 SAr的新途径。
• Behaviors of N-(substituted thio)phthalimides, N-(substituted thio)succinimides, and N-(substituted thio)isatins toward some nucleophiles.
  作者：MITSURU FURUKAWA、TCHIAKI SUDA、SEIGORO HAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.24.1708

  日期：——

  New compounds of N-(substituted thio) isatins (III) were synthesized and reactions with several nucleophiles were examined in comparison with the reaction using N-(substituted thio) phthalimides (I) and N-(substituted thio) succinimides (II) : All of I, II, and III reacted with organometallic compounds, cyanide ion, and trichloromethyl carbanion to give sulfides (IV), thiocyanates (V), and trichloromethyl sulfides (VI) respectively. Different from I and II, however, the reaction of III with amines afforded 3-amino-1-substituted thio-3-hydroxy-2-oxo-indoles (X), with no formation of any sulfenamides anticipated.

  合成了新化合物 N-(取代硫)异恶唑（III），并对与几种核外基团的反应进行了研究，以与使用 N-(取代硫)邻苯二甲酰亚胺（I）和 N-(取代硫)琥珀酰亚胺（II）的反应进行比较：I、II 和 III 均与有机金属化合物、氰离子和三氯甲基碳负离子反应，分别生成硫化物（IV）、硫氰酸盐（V）和三氯甲基硫化物（VI）。然而，与 I 和 II 不同，III 与胺发生反应，生成 3-氨基-1-取代硫-3-羟基-2-氧代喹啉（X），未观察到任何预期的亚硫酰胺形成。
• Sintered Silicon Carbide: A New Ceramic Vessel Material for Microwave Chemistry in Single-Mode Reactors
  作者：Bernhard Gutmann、David Obermayer、Benedikt Reichart、Bojana Prekodravac、Muhammad Irfan、Jennifer M. Kremsner、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/chem.201001703

  日期：2010.10.25

  Silicon carbide (SiC) is a strongly microwave absorbing chemically inert ceramic material that can be utilized at extremely high temperatures due to its high melting point and very low thermal expansion coefficient. Microwave irradiation induces a flow of electrons in the semiconducting ceramic that heats the material very efficiently through resistance heating mechanisms. The use of SiC carbide reaction

  碳化硅（SiC）是一种强烈吸收微波的化学惰性陶瓷材料，由于其高熔点和非常低的热膨胀系数，因此可以在极高的温度下使用。微波辐射会在半导体陶瓷中感应出电子流，从而通过电阻加热机制非常有效地加热材料。碳化硅反应容器与单模微波反应器的结合使用，几乎可以完全屏蔽电磁场中的内容物。因此，这样的实验不会对化学过程产生电磁场影响，因为半导体陶瓷小瓶可以有效地防止微波辐射穿透反应混合物。通过比较微波透明派热克斯玻璃瓶中的结果与在相同反应温度下在SiC玻璃瓶中进行的实验，评估了电磁场效应（特定/非微波微波效应）对21种选定化学转化的影响。对于21种反应中的大多数，使用两种不同的样品瓶类型在转化率/纯度/产物收率方面的结果实际上是相同的，这表明电磁场对反应路径没有直接影响。由于SiC的高耐化学性，可以在不降解容器材料的情况下进行涉及腐蚀性试剂的反应。例如，使用三乙胺三氟化氢的高温氟-氯交换反应，以及用氢氧化钾水溶液水解腈。