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(3S,4R,6R)-4-hydroxy-3-methyl-6-(2-phenylethyl)oxan-2-one | 132895-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R,6R)-4-hydroxy-3-methyl-6-(2-phenylethyl)oxan-2-one
英文别名
——
(3S,4R,6R)-4-hydroxy-3-methyl-6-(2-phenylethyl)oxan-2-one化学式
CAS
132895-34-2;132895-36-4
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
YFMOZEBKHIQFNI-CYZMBNFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • .BETA.-Hydroxy-.DELTA.-lactones as chiral building blocks involving 1,3-dihydroxyl functions. 1. New strategies for stereoselective construction of 2-methyl-3,5-dihydroxy esters.
    作者:Mineo FUKUI、Seiichi OKAMOTO、Tadafumi SANO、Tadashi NAKATA、Takeshi OISHI
    DOI:10.1248/cpb.38.2890
    日期:——
    Four possible isomers of 2-methyl-3, 5-dihydroxy ester derivatives, useful building blocks for natural product synthesis, were synthesized stereoselectively using C3-hydroxyl-directed methylation of β-hydroxy-δ-lactone and β, δ-dihydroxy ester.
    合成了四种可能的2-甲基-3,5-二羟基酯衍生物异构体,这些异构体是自然产物合成中的有用构件,采用了以C3羟基为导向的β-羟基-δ-内酯和β,δ-二羟基酯的立体选择性甲基化方法进行合成。
  • FUKUI, MINEO;OKAMOTO, SEIICHI;SANO, TADAFUMI;NAKATA, TADASHI;OISHI, TAKES+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2890-2892
    作者:FUKUI, MINEO、OKAMOTO, SEIICHI、SANO, TADAFUMI、NAKATA, TADASHI、OISHI, TAKES+
    DOI:——
    日期:——
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