摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-trans-4-n-pentylcyclohexyl-cyclohexane-4'-carboxylic acid chloride | 94536-25-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-trans-4-n-pentylcyclohexyl-cyclohexane-4'-carboxylic acid chloride
英文别名
trans-4-(trans-4-n-Pentylcyclohexyl)-cyclohexanecarbonyl chloride;4-(4-pentylcyclohexyl)cyclohexane-1-carbonyl chloride
trans-trans-4-n-pentylcyclohexyl-cyclohexane-4'-carboxylic acid chloride化学式
CAS
94536-25-1
化学式
C18H31ClO
mdl
——
分子量
298.897
InChiKey
HZKGYAPRSAHXJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-trans-4-n-pentylcyclohexyl-cyclohexane-4'-carboxylic acid chloride 在 3 % platinum on carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 58.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    液晶配向剤、液晶配向膜及び液晶表示素子
    摘要:
    公开号:
    JP7409431B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    L-ascorbyl 6-palmitate as lead compound targeting SphK1: an in silico and in vitro investigation
    摘要:
    鞘氨醇激酶(SphKs)是一类脂质激酶,在肿瘤中作为重要的限速酶受到广泛关注。抑制SphK1的活性可以导致抗癌效果。在这里,我们描述了通过计算机辅助药物设计发现的一种新的SphK1抑制剂——抗坏血酸棕榈酸酯的发现过程和生物特性。生化实验表明,抗坏血酸棕榈酸酯对SphK1具有强烈的抑制作用,IC50值为6.4μM。MTT实验显示,抗坏血酸棕榈酸酯对U87、A549、22RV1和A375细胞系具有抗癌作用。其中,抗坏血酸棕榈酸酯对22RV1细胞系具有显著的抑制活性,IC50值为41.57μM。为了探索结构活性关系,合成了四种抗坏血酸棕榈酸酯衍生物,并对其激酶活性进行了测试。抗坏血酸棕榈酸酯对SphK1的显著效果及其已知的无毒性表明,抗坏血酸棕榈酸酯可能是开发有效的SphK1抗癌抑制剂的首要化合物。
    DOI:
    10.1177/17475198211001819
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] VERBINDUNGEN UND VERFAHREN ZUR ERZEUGUNG VON ANISOTROPIE<br/>[EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING ANISOTROPY<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE PRODUCTION D'ANISOTROPIE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2006021282A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Die Erfindung betrifft neue Verbindungen enthaltend mindestens eine Mehrfachbindung, die durch Bestrahlung mit polarisiertem Licht angeregt wird und dadurch Anisotropie in diese Verbindungen enthaltende Filme erzeugt oder eine bereits vorhandene Anisotropie verstärkt oder deren Ausrichtung ändert, ferner Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, Mischungen und Polymere enthaltend diese Verbindungen, sowie die Verwendung der Verbindungen, Mischungen und Polymere zur Herstellung anisotroper Schichten beispielsweise für optische Komponenten oder Vorrichtungen.
    该发明涉及含有至少一个双键的新连接,通过极化光照射被激发,并在这些连接中产生各向异性的薄膜,或者增强已有的各向异性或改变其取向,此外还涉及制备这些连接的方法、包含这些连接的混合物和聚合物,以及利用这些连接、混合物和聚合物制备各向异性层,例如用于光学元件或设备的制备。
  • Liquid crystalline cyclohexylcyclohexanes
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung
    公开号:US04181625A1
    公开(公告)日:1980-01-01
    Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein X is --R, --OR or --O--CO--R and R is alkyl of 1-12 C-atoms, are useful as liquid crystals or as solvents for measuring n.m.r., u.v. or visible spectra in anisotropic media.
    式(I)的化合物 ##STR1## 其中X为--R、--OR或--O--CO--R,R为1-12个碳原子的烷基,可用作液晶或用作测量各向异性介质中的n.m.r.、u.v.或可见光谱的溶剂。
  • Producing liquid crystals with cf2o bond
    申请人:——
    公开号:US20030069433A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The invention relates to a process for the preparation of compounds having at least one —CF 2 O— bridge in the molecule, which comprises initially reacting a bis(alkylthio)carbenium salt with a compound containing at least one hydroxyl group in the presence of a base followed by oxidative fluorination, preferably in situ, with a fluorinating agent and an oxidizing agent to form the compound having at least one —CF 2 O— bridge in the molecule.
    本发明涉及一种制备至少含有一个-CF 2 O-桥的化合物的制备工艺,该工艺包括双(烷硫基)羰基鎓盐与含有至少一个羟基的化合物在碱存在下进行初始反应,然后用氟化剂和氧化剂进行氧化氟化,最好是原位氟化,以形成具有至少一个 -CF 2-桥的化合物。 2 O- 桥的化合物。
  • Budig, H.; Paschke, R.; Diele, S., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1993, vol. 97, # 10, p. 1355 - 1357
    作者:Budig, H.、Paschke, R.、Diele, S.、Letko, I.、Pelzl, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Liang, J. C.; Hubbard, R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 128, p. 89 - 98
    作者:Liang, J. C.、Hubbard, R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多