sodium dioctyl sulfosuccinate | 1639-66-3

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 其他阴离子表面活性剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium dioctyl sulfosuccinate
• 英文别名: di-n-octyl 2-sulfosuccinate sodium salt；dioctyl sulfosuccinate sodium salt；sodium di-n-octyl sulfosuccinate；dioctyl sodium sulfosuccinate；sodium dioctylsulfosuccinate；AOT；sodium;1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate
• CAS: 1639-66-3
• 化学式: C₂₀H₃₇O₇S*Na
• 分子量: 444.565
• InChiKey: RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  不耐强酸、强碱和重金属盐，也不耐还原剂。其渗透性快速且均匀，同时具有良好的润湿性、乳化性和起泡性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 相互作用

Docusates可增加同时给药的其他药物的肠道吸收，并可能增加它们的有毒性。

Docusates increase the intestinal absorption of other drugs administered concurrently and may increase their toxicity. /Docusates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

吞咽会导致腹泻和肠道膨胀。

Ingestion causes diarrhea and intestinal bloating.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

二辛基硫酸盐类药物耐受性良好。偶尔报告有痉挛性疼痛，液体制剂有时会引起恶心。/二辛基硫酸盐/

The docusates are well tolerated. Cramping pains have been reported occasionally, and the liquid preparations sometimes cause nausea. /Docusates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

特别值得关注的是观察到二辛基硫酸钠被吸收，在胆汁中以显著浓度出现，并且对组织培养中的肝细胞具有细胞毒性作用。

Of particular concern are the observations that docusate sodium is absorbed, appears in the bile in significant conc, and has cytotoxic effects on liver cells in tissue culture.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在给予DSS处理的大鼠结扎肠段中积聚了水和盐，而在对照组大鼠中发生了等渗盐水溶液的净吸收。当使用0.5 mM DSS灌注啮齿动物的回肠、空肠和结肠段时，粘膜细胞变平，其刷状缘消失。只有在给予毒性剂量的大鼠中报告了腹泻和肠道胀气。

Water and salt accumulated in ligated colonic segments of DSS-treated rats whereas net absorption of isotonic saline solution occurred in control rats. When segments of rodent ileum, jejunum and colon were perfused with 0.5 mM DSS, mucosal cells were flattened and their brush borders disappeared. ... Only diarrhea and intestinal bloating are reported in animals given toxic doses.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

... 硫酸二钠被吸收，在胆汁中以显著浓度出现 ... .

... Docusate sodium is absorbed, appears in the bile in significant concn ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

性能与应用

渗透剂T易溶于水，溶液呈乳白色，不耐强酸、强碱、重金属盐和还原剂。其渗透快速且均匀，具备良好的润湿、渗透、乳化和起泡性能。在40℃以下时效果最佳，遇高温和碱性物质会较易分解。建议先将织物用渗透剂处理后再升温至适当温度。

类型

阴离子型

化学成分

磺化琥珀酸二辛酯钠盐

技术指标

• 外观：淡黄色至无色粘稠液体
• 渗透力：≤5秒（0.1%水溶液，25℃）
• pH值: 4.0～7.0（0.1%水溶液）

化学性质

为淡黄色至棕黄色的粘稠液体。可溶于水。

用途

作为织物快速渗透剂、农药乳化剂、表面活性剂等。在印染工业中，适用于棉、麻、粘胶及混纺制品的处理，经此处理后的织品可不经煮练直接进行漂白或染色。处理后的织物手感更加柔软、丰满。

快速渗透剂T水溶液配制方法

先加入50～100倍的水，并放置过夜；再搅拌即可溶解，亦可用90℃左右的热水溶解。在40℃以下时渗透效果最佳，高温遇碱易分解。若泡沫过多，可添加辛醇、磷酸三丁酯等消泡剂进行处理。

用途

作为高效渗透剂，适用于棉麻、粘胶及其混纺制品的处理；也可用于农药乳化剂、洗涤剂和表面活性剂等。此外，它还可用于感光材料乳剂的制备。

生产方法

失水苹果酸酐与2-乙基已醇在对甲苯磺酸催化下进行酯化反应，所得酯化物再与焦亚硫酸钠进行磺化反应，最后调配适量酒精及蒸馏水即得成品。所用原料包括2-乙基已醇、仲辛醇或混合醇，其化学文摘登录号分别为[577-11-7]、[1639-66-3]和[84862-81-7]。

另一种生产方法是顺丁烯二酸酐与仲辛醇在对甲苯磺酸催化下于120～140℃进行酯化反应，随后将酯化物与亚硫酸氯钠、水混合均匀并在110～120℃保持反应至终点。冷至80℃后静置过夜，弃去下层水和少量浑浊的磺化物即为成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dioctyl sulfosuccinate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.5%的产率得到1,4-二辛氧基-1,4-二氧代丁烷-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gol'din, G. S.; Averbakh, K. O.; Nekrasova, L. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1992, vol. 65, # 9.2, p. 1663 - 1668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酸二己酯 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium dioctyl sulfosuccinate
  参考文献：
  名称：

  Jobe, David J.; Reinsborough, Vincent C., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 280 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium dioctyl sulfosuccinate 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.08h， 以78%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  阴离子表面活性剂稳定的钯纳米粒子介导的水中的选择性加氢和脱氯

  摘要：

  我们报告了一种在水性介质中制备Pd纳米颗粒的简便，廉价且绿色的方法，该方法通过阴离子磺化表面活性剂1-十二烷磺酸钠1a，十二烷基苯磺酸钠1b，二辛基磺基琥珀酸钠1c和聚（乙二醇）4-壬基苯基-只需搅拌Pd（OAc）2的水溶液即可获得3-磺基丙基醚钾盐1d用市售阴离子表面活性剂在氢气氛下进一步处理可变的时间。在芳基-醇，-醛和-酮的选择性加氢反应中对Pd纳米粒子水溶液进行了测试，即使在不存在强布朗斯台德酸的情况下，在芳族醛和酮的还原反应中也能完全转化为脱氧产物。可控制的炔烃半加氢生成烯烃，以及芳香族底物的有效加氢脱氯。在所有情况下，胶束介质对于稳定金属纳米颗粒，溶解底物，控制产品选择性以及实现回收利用都是至关重要的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00314

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
  申请人：Pragma Therapeutics

  公开号：EP3459939A1

  公开（公告）日：2019-03-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds. The invention is also directed to compounds which are modulators of the metabotropic glutamate receptors (mGluR), preferably of the metabotropic glutamate receptor subtype 7 ("mGluR7"). The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising such compound and their use for the treatment of prevention of disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体（mGluR）的化合物，优选是代谢型谷氨酸受体亚型7（"mGluR7"）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。