aglycone of dilaspirolactone | 113119-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: aglycone of dilaspirolactone
• 英文别名: dilaspirolactone aglycon；(3S,3aR,4'R,6S,6aS)-3,6a-dihydroxy-4'-(4-hydroxyphenyl)spiro[3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-b]furan-6,5'-oxolane]-2',5-dione
• CAS: 113119-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₈
• 分子量: 322.271
• InChiKey: QXUBJIHAFOKNPL-CFEZUGBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aglycone of dilaspirolactone 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(4S,8R,9R)-8-[(1S)-1,2-Dihydroxyethyl]-9-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  lesslesserine，leucodrin和dilaspirolactone糖苷配基的总合成

  摘要：

  据报道，合成了1，2，2，2，3，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，8，8，8，8，8，8，8，8，8，8，8，8，3，4，3，4，3，4，3，4，3，4，3，3，4，8，8，8，8，8，7，8。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。类一家）。这些抗坏血酸的制备是通过将抗坏血酸添加到-羟基苯甲醇衍生的醌甲基化物中来实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96146-x
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅氧苯甲醛 在 水 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 aglycone of dilaspirolactone
  参考文献：
  名称：

  Vitamin C in organic synthesis: reaction with p-hydroxybenzyl alcohol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a037

文献信息

• POSS, A. J.;BELTER, R. K., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2555-2558
  作者：POSS, A. J.、BELTER, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Vitamin C in organic synthesis: reaction with p-hydroxybenzyl alcohol derivatives
  作者：Andrew J. Poss、Randolph K. Belter

  DOI：10.1021/jo00242a037

  日期：1988.4
• The total synthesis of delesserine, leucodrin, and dilaspirolactone aglycone
  作者：A.J Poss、R.K Belter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96146-x

  日期：1987.1

  The synthesis of delesserine, 1, leucodrin, 2, and dilaspirolactone aglycone, 3, are reported. The preparation of these ascorbigens was implemented by the addition of ascorbic acid to a -hydroxy benzyl alcohol derived quinone methide.

  据报道，合成了1，2，2，2，3，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，8，8，8，8，8，8，8，8，8，8，8，8，3，4，3，4，3，4，3，4，3，4，3，3，4，8，8，8，8，8，7，8。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。类一家）。这些抗坏血酸的制备是通过将抗坏血酸添加到-羟基苯甲醇衍生的醌甲基化物中来实现的。