1,2,3-tris(prop-2-yn-1-yloxy)propane | 127751-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1,2,3-tris(prop-2-yn-1-yloxy)propane
• 英文别名: 1,2,3-Tris(prop-2-ynoxy)propane
• CAS: 127751-07-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: KMXWMPGUZUANPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6S,7aR)-6-azido-1,2-bis(benzyloxy)-3-((benzyloxy)methyl)hexahydro-1H-pyrrolizine 、 1,2,3-tris(prop-2-yn-1-yloxy)propane 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-Azido hyacinthacine A₂gives a straightforward access to the first multivalent pyrrolizidine architectures

  摘要：

  首次报道了多价吡咯并吡嗪亚胺糖的合成。通过对从D-阿拉伯糖衍生的亚硝基与二甲基丙烯酰胺进行1,3-偶极环加成反应得到的环加成产物进行适当的合成改良，制备了关键的叠氮中间体4和31。该策略的关键步骤是在吡咯并吡嗪骨架的C-6位进行立体选择性的叠氮基团的引入。通过与不同的一价和树枝状炔基骨架进行点击反应，制备了一系列新的单价和多价吡咯并吡嗪化合物，这些化合物被初步检测为对商业可得的糖基水解酶的糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob01117a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 甘油 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,2,3-tris(prop-2-yn-1-yloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  寡价β-（1→2）连接的寡甘露糖苷的化学和生物学：免疫治疗中基于碳水化合物的佐剂的新见解

  摘要：

  从三种结构不同的β-连接的或β-（1→2）连接的甘露糖苷衍生出一系列低价碳水化合物组装体（从一价到五价），已经化学合成，并且依次对各个化合物进行了生物学评估研究它们的免疫刺激特性。成功地利用Crich方法进行了β-甘露糖基化，以引入β-键，并利用点击化学方法生成了低价衍生物。同时使用两个p的便捷保护组策略使用了甲氧基苄基和亚苄基，从而可以进行简单且经济高效的全局脱保护步骤。通过评估人白细胞培养物中细胞因子的产生来评估合成的多价甘露糖苷的免疫调节特性。Th2型细胞因子白细胞介素4和白细胞介素5（IL-4和IL-5），Th1细胞因子干扰素γ（IFN-γ），Treg细胞因子IL-10和促炎性细胞因子肿瘤坏死因子（TNF）包括在筛选中。单一的三价乙酰化甘露二糖衍生物被确定为Treg和Th1免疫应答的有效诱导剂，可产生强剂量依赖性的IL-10和中等IFN-γ产生，而不会诱导Th2细胞因子应答。在桦木花粉过敏受试者的变应原（Bet

  DOI：

  10.1002/chem.201203963

文献信息

• Synthesis of structure-defined branched hyaluronan tetrasaccharide glycoclusters
  作者：Meng Sha、Wang Yao、Xiao Zhang、Zhongjun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.032

  日期：2017.7

  Hyaluronan of different molecular weight often shows different biological activity, sometimes even completely opposite, but the mechanism is not clear. Herein, the hyaluronan tetrasaccharide glycoclusters using hyaluronan tetrasaccharide obtained by enzymolysis of natural hyaluronan were firstly synthesized in high yield. The structurally determined and diverse glycoclusters were of wide molecular weight

  透明质酸是具有大量生物活性的糖胺聚糖。不同分子量的乙酰透明质酸通常表现出不同的生物活性，有时甚至完全相反，但机理尚不清楚。在此，首先以高收率合成了利用通过天然透明质酸的酶解获得的透明质酸四糖的透明质酸四糖糖簇。结构确定且多样的糖簇具有宽的分子量范围，可用于模仿天然透明质酸的生物活性并促进其机理研究。
• [EN] POLYMER CONJUGATE COMPRISING A BIOACTIVE AGENT<br/>[FR] CONJUGUÉ DE POLYMÈRE COMPRENANT UN AGENT BIOACTIF
  申请人：POLYACTIVA PTY LTD

  公开号：WO2017041142A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention relates in general to polymer-bioactive agent conjugates for delivering a bioactive agent to a subject. The polymer-bioactive agent conjugates contain triazole moieties in the polymer backbone and a bioactive moiety selected from quinolones, NSAIDs and mixtures thereof. The present invention also relates to methods for preparing the polymer conjugates using click cycloaddition chemical reactions, to monomer-bioactive agent conjugates suitable for preparing the polymer conjugates, and to pharmaceutical products comprising the polymer conjugates for the post-surgical care to treat or prevent infections, provide analgesia and treat inflammation.

  本发明一般涉及聚合物-生物活性剂共轭物，用于向受试者递送生物活性剂。该聚合物-生物活性剂共轭物在聚合物骨架中含有三唑基团和从喹诺酮、非甾体类抗炎药和二者混合物中选择的生物活性基团。本发明还涉及使用点击环加成化学反应制备聚合物共轭物的方法，适用于制备聚合物共轭物的单体-生物活性剂共轭物，以及包含聚合物共轭物的药品产品，用于术后护理以治疗或预防感染、提供镇痛和治疗炎症。
• [EN] NEW DENDRIMERIC PYRROLIDINES, THEIR SYNTHESIS AND MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVELLES PYRROLIDINES DENDRIMÈRES, LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION MÉDICALE
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI FIRENZE

  公开号：WO2017137895A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The subject-matter of the present invention relates to the synthesis of new dendrimeric molecules based on polyhydroxylated pyrrolidines obtained by means of Click Chemistry reactions. The proposed molecules inhibit the enzymes N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS), iduronate-2-sulfatase (IDS), a-mannosidase and β-glucosidase, deficient in lysosomal storage diseases. The presentation of multivalent iminosugars on a scaffold is a prerequisite for the inhibitory activity as the corresponding monomers are not active. The inhibitory activity reported is the basis for the development of the first-ASSC pharmacological chaperones proposed for the treatment of the above mentioned pathologies. Formula (I)

  本发明的主题是基于通过Click Chemistry反应获得的聚羟基吡咯烷酮合成新的树状分子。所提出的分子抑制了溶酶体贮积病中缺乏N-乙酰半乳氨酸-6-磺酸酶（GALNS）、硫酸醛酸-2-磺酸酶（IDS）、α-甘露糖苷酶和β-葡萄糖苷酶等酶。在支架上呈现多价亚胺糖是抑制活性的先决条件，因为对应的单体并不活跃。报告的抑制活性是为了开发用于治疗上述病理的首个ASSC药理分子伴侣的基础。公式（I）
• 多价氮杂糖衍生物及其合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN103373955B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供一种具有通式(I)的3,4,5-三羟基-1-辛基哌啶-2-酮的多价氮杂糖的衍生物及其合成方法。本发明以(3S,4R,5S)-3,4,5-三羟基-1-(8-氨基辛基)哌啶-2-酮为单体与多元酸或多元酰氯及以(3S,4R,5S)-3,4,5-三羟基-1-(8-叠氮基辛基)哌啶-2-酮为单体与多元酸、多元醇或多元酰氯的衍生物连接形成多价氮杂糖。本发明合成的多价氮杂糖有作为治疗Gaucher病CMT（药理分子伴侣疗法）中药理分子伴侣的潜力，具有很高的应用价值。
• Adaptable synthesis of C-lactosyl glycoclusters and their binding properties with galectin-3
  作者：Wang Yao、Meng-jie Xia、Xiang-bao Meng、Qing Li、Zhong-jun Li

  DOI：10.1039/c4ob01374c

  日期：——

  The synthesis of mono- to tetravalent C-β-lactosyl glycoclusters has been achieved in good yield. The K_D values of glycoclusters against galectin-3 were tested by SPR assay, and the structure–activity relationship has been summarized in detail.

  已成功合成了单价到四价的C-β-乳糖基糖团簇，收率良好。通过SPR测定，测试了糖团簇对于galectin-3的KD值，并详细总结了结构-活性关系。