3-cyclopropylamino-but-2-enoic acid ethyl ester | 213454-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclopropylamino-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(cyclopropylamino)but-2-enoate
• CAS: 213454-27-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: KYZJZLYWFGSJSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopropylamino-but-2-enoic acid ethyl ester 在 过氧化苯甲酰 吡啶 、 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Ethyl 6-bromo-1-cyclopropyl-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylmethyl]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxyindole-3-Carboxylate Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的5-羟基吲哚-3-羧酸酯衍生物，或其外消旋混合物、光学异构体或药学上可接受的盐和/或水合物，其中：取代基R1、R2、Z、X和Y如描述中所定义。式I的化合物可用于制备治疗和/或预防病毒感染的药物，特别是用于制备抗HBV（乙型肝炎病毒）和抗HIV（人类免疫缺陷病毒）药物。

  公开号：

  US20080249155A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 环丙胺 以 甘油 为溶剂， 生成 3-cyclopropylamino-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TBAI 催化、TBHP 介导的模块化三组分级联通过 [3+2] 环化实现高度功能化的吡咯

  摘要：

  演示了在 TBAI/TBHP 催化下，在无金属条件下简单、一锅连续合成高取代吡咯的方法。由β-酮酯和伯胺原位生成的β-烯胺酮与缺电子炔烃反应合成五取代吡咯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400197

文献信息

• Tetrasubstituted 1,3-Enynes by Gold-Catalyzed Direct C(sp²)–H Alkynylation of Acceptor-Substituted Enamines
  作者：Chunyu Han、Xianhai Tian、Huili Zhang、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01486

  日期：2021.6.18

  A gold-catalyzed synthesis of tetrasubstituted 1,3-enynes from hypervalent iodine(III) reagents and activated alkenes is reported. This reaction involves an in situ formed alkynyl Au(III) species and a subsequent direct C(sp2)–H functionalization of alkenes, offering 26 enynes in 62–92% yield with excellent functional group tolerance.

  报道了从高价碘 (III) 试剂和活化烯烃的金催化合成四取代 1,3-烯炔。该反应涉及原位形成的炔基 Au(III) 物种和随后的烯烃直接 C(sp 2 )-H 官能化，以 62-92% 的产率提供 26 个烯炔，并具有出色的官能团耐受性。
• Compounds and Methods for Modulating Fx-Receptors
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20080306125A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula. wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明涉及化合物的公式，其中变量如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法，可用于治疗血脂异常和相关疾病。
• Compounds and methods for modulating FX-receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07863302B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  Compounds of formula and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明揭示了一种公式为的化合物及其制药组合物和使用方法，可用于治疗血脂异常和相关疾病。
• WO2007/92751
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——