4-isopropylidene-1-(4-nitrophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one | 76973-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropylidene-1-(4-nitrophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 5-Methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(4'-nitrophenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-(propan-2-ylidene)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；5-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-propan-2-ylidenepyrazol-3-one
• CAS: 76973-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: AVBDDNPXAOQRGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  409.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylidene-1-(4-nitrophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 4-Isopropyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮的合成与反应

  摘要：

  在各种条件下研究了4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮4a-d的反应。在硫醇或哌啶的存在下，4a-d未能产生共轭加成产物，这可能是由于异亚丙基侧链的两个甲基取代基所提供的空间体积。4a-d与肼衍生物反应，得到1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮3a-d和异丙基hydr。用氰化钾处理4a得到稳定的共轭加成产物，其以互变异构体的混合物形式存在于不同溶剂中。此外，用过氧化氢氧化4a可获得螺环氧化物22，而间氯过苯甲酸氧化既提供了螺环氧化物22，又提供了少量的羟基螺环氧化物23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240128
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-isopropylidene-1-(4-nitrophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮的合成与反应

  摘要：

  在各种条件下研究了4-异亚丙基-1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮4a-d的反应。在硫醇或哌啶的存在下，4a-d未能产生共轭加成产物，这可能是由于异亚丙基侧链的两个甲基取代基所提供的空间体积。4a-d与肼衍生物反应，得到1-芳基-3-甲基-2-吡唑啉-5-酮3a-d和异丙基hydr。用氰化钾处理4a得到稳定的共轭加成产物，其以互变异构体的混合物形式存在于不同溶剂中。此外，用过氧化氢氧化4a可获得螺环氧化物22，而间氯过苯甲酸氧化既提供了螺环氧化物22，又提供了少量的羟基螺环氧化物23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240128

文献信息

• Remarkable substituent effects found in the base-catalyzed reaction of 5-methyl-2-(4′-substituted-phenyl)-2,4-dihydro-3<i>H</i>-pyrazol-3-ones
  作者：Seiichi Matsugo、Akira Takamizawa

  DOI：10.1002/jhet.5570230438

  日期：1986.7

  Remarkable substituent effects found in the base-catalyzed reaction of 5-methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(4′-substituted-phenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones (2) with acetone at reflux are described.

  在5-甲基-4-（1-甲基亚乙基）-2-（4'-取代-苯基）-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮的碱催化反应中发现显着的取代基效应（2描述了用丙酮回流。
• Direct and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of α-Alkylidenepyrazolinones to Nitroolefins Catalyzed by Dual<i>Cinchona</i>Alkaloid Thioureas
  作者：Gloria Rassu、Vincenzo Zambrano、Luigi Pinna、Claudio Curti、Lucia Battistini、Andrea Sartori、Giorgio Pelosi、Giovanni Casiraghi、Franca Zanardi

  DOI：10.1002/adsc.201300964

  日期：2014.7.7

  pyrazolinones at the α‐position relying on nucleophilic addition or annulation procedures, use of α‐alkylidene electron‐rich analogues in asymmetric vinylogous coupling to carbon electrophiles is substantially an uncharted domain. We now report, for the first time, that alkylidenepyrazolinones carrying an enolizable carbon at the γ‐position efficiently participate in direct and asymmetric, catalytic vinylogous

  虽然存在几种依赖于亲核加成或成环程序在吡咯啉酮类化合物在α位进行不对称官能化的协议，但在不对称乙烯基键合至碳亲电试剂的过程中使用α-亚烷基富电子类似物基本上是一个未知领域。现在，我们首次报道，在γ位带有可烯丙基碳的亚烷基吡唑啉酮有效地参与了对硝基烯烃的直接和不对称催化乙烯基迈克尔型加成反应，从而以高收率提供了预期的加合物，并具有完整的γ位置选择性和具有极高的对映，非对映和几何选择性。两种对映体加合物均采用准均等地获得对映体奎宁或奎尼丁基硫脲催化剂对。
• Catalytic Diastereo- and Enantioselective Vinylogous Mannich Reaction of Alkylidenepyrazolones to Isatin-Derived Ketimines
  作者：Laura Carceller-Ferrer、Carlos Vila、Gonzalo Blay、M. Carmen Muñoz、José R. Pedro

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02571

  日期：2021.10.1

  A valuable organocatalytic vinylogous Mannich reaction between alkylidenepyrazolones and isatin-derived ketimines has been successfully established. Squaramide organocatalyst, prepared from quinine, catalyzed the diastereo- and enantioselective vinylogous Mannich addition, affording a range of aminooxindole-pyrazolone adducts (24 examples) with excellent outcomes: up to 98% yield with complete diastereoselectivity

  亚烷基吡唑啉酮和靛红衍生的酮亚胺之间有价值的有机催化乙烯基曼尼希反应已经成功建立。由奎宁制备的方酸酰胺有机催化剂催化非对映选择性和对映选择性乙烯基曼尼希加成，提供一系列氨基吲哚-吡唑啉酮加合物（24 个例子），结果优异：高达 98% 的收率，完全非对映选择性和出色的对映选择性（高达 99% ee ）。此外，使用手性吡唑啉酮-羟吲哚加合物进行了不同的合成转化。
• Tacconi, G.; Gatti, G.; Desimoni G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 5, p. 831 - 834
  作者：Tacconi, G.、Gatti, G.、Desimoni G.、Messori, V.

  DOI：——

  日期：——
• Kirschke, Klaus; Schmitz, Ernst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 35 - 44
  作者：Kirschke, Klaus、Schmitz, Ernst

  DOI：——

  日期：——