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Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OBut | 82362-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OBut
英文别名
Boc-met-enkephalin-T-butyl ester;tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OBu<sup>t</sup>化学式
CAS
82362-16-1
化学式
C36H51N5O9S
mdl
——
分子量
729.895
InChiKey
IKIUBDHRUIGRPD-KCHLEUMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    227
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

SDS

SDS:cc773e1309b6caaecf65e37e2507da08
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OBut茴香硫醚三氟乙酸 作用下, 反应 1.0h, 以74%的产率得到蛋氨酸-脑啡呔
    参考文献:
    名称:
    Amino acids and peptides. VII. Synthesis of methionine-enkephalin using transfer hydrogenation.
    摘要:
    催化的转移氢化作用通过对几种质子供体的研究,用于去除Z-Met-OBut中的Z基团。顺式十氢化萘以及环己烯是转移氢化的良好质子供体。Met-脑啡肽通过与Leu-脑啡肽相同的路径合成,结合Z基团和叔丁酯基团进行保护,通过转移氢化去除Z基团。通过测量电刺激引起豚鼠回肠收缩的抑制作用来确定合成肽的生物活性,结果与天然物质的报道结果吻合良好,表明这种方法可能对合成含Met的生物活性肽有用。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.581
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-Tyr-Gly-OMe 在 一水合肼亚硝酸异戊酯 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OBut
    参考文献:
    名称:
    Amino acids and peptides. VII. Synthesis of methionine-enkephalin using transfer hydrogenation.
    摘要:
    催化的转移氢化作用通过对几种质子供体的研究,用于去除Z-Met-OBut中的Z基团。顺式十氢化萘以及环己烯是转移氢化的良好质子供体。Met-脑啡肽通过与Leu-脑啡肽相同的路径合成,结合Z基团和叔丁酯基团进行保护,通过转移氢化去除Z基团。通过测量电刺激引起豚鼠回肠收缩的抑制作用来确定合成肽的生物活性,结果与天然物质的报道结果吻合良好,表明这种方法可能对合成含Met的生物活性肽有用。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.581
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文献信息

  • Amino acids and peptides. VII. Synthesis of methionine-enkephalin using transfer hydrogenation.
    作者:YOSHIO OKADA、NORIYA OHTA
    DOI:10.1248/cpb.30.581
    日期:——
    Catalytic transfer hydrogenation was examined with several proton donors for removal of the Z group from Z-Met-OBut. cis-Decalin as well as cyclohexene was a good proton donor for transfer hydrogenation. Met-enkephalin was synthesized by the same route as Leu-enkephalin in combination with Z group and tert-butyl ester group for protection, with removal of the Z group by transfer hydrogenation. The biological activity of the synthetic peptides as determined by measuring the inhibition of electrically evoked contraction of the guinea pig ileum was in good agreement with the results reported with the natural materials, indicating that this method may be useful for the synthesis of Metcontaining biologically active peptides.
    催化的转移氢化作用通过对几种质子供体的研究,用于去除Z-Met-OBut中的Z基团。顺式十氢化萘以及环己烯是转移氢化的良好质子供体。Met-脑啡肽通过与Leu-脑啡肽相同的路径合成,结合Z基团和叔丁酯基团进行保护,通过转移氢化去除Z基团。通过测量电刺激引起豚鼠回肠收缩的抑制作用来确定合成肽的生物活性,结果与天然物质的报道结果吻合良好,表明这种方法可能对合成含Met的生物活性肽有用。
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