cyclohexyl carbazate | 52709-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexyl carbazate
• 英文别名: cyclohexyl hydrazinecarboxylate；cyclohexyl N-aminocarbamate
• CAS: 52709-31-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: PPEXEULYDIACQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 、 cyclohexyl carbazate 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以28%的产率得到1,4-dicyclohexylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  用于杂芳烃的电化学脱氧功能化的烷基氨基甲酸酯。

  摘要：

  用于醇活化的C-0键裂解在合成上是有用的，并且实际上具有挑战性。这项工作将氨基甲酸酯描述为一种新型的电化学活化的烷基化剂，其衍生自普遍存在的醇，可在温和的电解条件下将杂芳烃直接官能化。具有碳/铂电极设置的低氧化电位的简单未分割电池可提供出色的底物耐受性，可提供多种伯，仲和叔烷基修饰的杂环，并具有良好的化学收率。此外，已经研究了该电化学脱氧烷基化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202001571
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸环己酯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cyclohexyl carbazate
  参考文献：
  名称：

  第二代含氟DEAD试剂扩大了Mitsunobu反应的范围，并保持了方便的分离特性†

  摘要：

  第一代氟DEAD试剂双（全氟己基乙基）偶氮二羧酸酯（C 6 F 13（CH 2）2 O 2 CN NCO 2（CH 2）2 C 6 F 13，F-DEAD-1）已证明相对于偶氮二羧酸二异丙酯表现不佳在困难的Mitsunobu反应中，涉及受阻醇或酸性较低的亲核试剂（苯酚）。两种带有丙烯间隔基而不是乙烯间隔基的新型第二代含氟试剂在扩大了反应范围的同时还保留了易于分离的氟的特征。“半氟”试剂全氟辛基丙基叔酸的副产物偶氮二羧酸丁酯（C 8 F 17（CH 2）3 O 2 CN NCO 2 t可以通过荧光快速色谱法除去Bu，F-DEAD-2），以及双（全氟己基丙基）偶氮二羧酸酯（C 6 F 13（CH 2）3 O 2 CN NCO 2（CH 2）3 C 6 F 13， F-DEAD-3）可通过氟固相萃取除去。新试剂有望为Mitsunobu反应中的分离问题提供通用和补充的解决方案，而不会限制反应范围。

  DOI：

  10.1021/jo0488098

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative C-H Alkoxycarbonylation of Arenes with Alkylcarbazates Directed by N-Heterocyclic Substituents
  作者：Gujjenahalli Ramalingaiah Yogesh Kumar、Noor Shahina Begum

  DOI：10.1002/ejoc.202000530

  日期：2020.8.16

  We report an environmentally benign protocol for the C–H alkoxycarbonylation of arenes with alkylcarbazates directed by N‐heterocyclic substituents. Pd(OAc)2 is used to catalyze this oxidative free radical carbonylative transformation. The reaction is tolerant to a wide variety of functional groups to give the products in good yields and excellent regioselectivity.

  我们报告了一种环境友好的方案，用于芳烃的C–H烷氧基羰基化与由N-杂环取代基指示的烷基氨基甲酸酯。Pd（OAc）2用于催化这种氧化性自由基的羰基化转化。该反应可耐受多种官能团，从而以高收率和优异的区域选择性提供产物。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20150087646A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Hindered amine light stabilizer hydrazides
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0467344A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  New and novel carboxylic acid hydrazides bearing a 2,2,6,6-tetra-alkyl-4-piperidine ring and new and novel polymeric compositions stabilized therewith are provided. The novel compounds which contain a light stabilizing group and a reactive hydrazide functionality in the same molecule are prepared by hydrazinolysis of the ester group of an intermediate carboxylic acid ester which contains the 2,2,6,6-tetralkylpiperidine moiety.

  本发明提供了含有 2，2，6，6-四烷基-4-哌啶环的新型羧酸酰肼以及用其稳定的新型聚合物组合物。这些新型化合物在同一分子中含有光稳定基团和活性酰肼官能团，其制备方法是对含有 2,2,6,6- 四烷基哌啶分子的中间羧酸酯的酯基进行酰肼水解。
• Azadicarboxylic acid derivatives containing hindered amine moieties as polymer stabilisers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0647626A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  New azo compounds of formula I where R₁ is hydrogen, oxyl, hydroxyl, alkyl, allyl, benzyl, alkoxy or acyl, X is -O- or -NR- where R is hydrogen or alkyl, and E is a group of formula IV or as described in claim 1, are useful for the stabilization of polymers, particularly unsaturated elastomers, by being grafted thereon.

  式 I 的新偶氮化合物 其中 R₁ 是氢、氧基、羟基、烷基、烯丙基、苄基、烷氧基或酰基，X 是 -O- 或 -NR- 其中 R 是氢或烷基，E 是式 IV 的基团 或如权利要求 1 所述，接枝到聚合物上，可用于稳定聚合物，特别是不饱和弹性体。
• Triazolone compounds as MPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US10391083B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及作为 mPGES-1 抑制剂的式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或病症引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。