2-fluorodecane | 64154-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-fluorodecane
• CAS: 64154-06-9
• 化学式: C₁₀H₂₁F
• 分子量: 160.275
• InChiKey: TWVKSKYFWSLZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorodecane 在 Sm(HMDS)₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到癸烷
  参考文献：
  名称：

  Solvent dependent reductive defluorination of aliphatic C–F bonds employing Sm(HMDS)2

  摘要：

  在正己烷中，Sm(HMDS)2能高效地催化一级、二级和三级烷基氟化物的快速断裂，产率良好至极佳。与使用四氢呋喃作为溶剂相比，Sm(HMDS)2在正己烷中对C-F键的还原能力表现出独特的增强效果。

  DOI：

  10.1039/c3cc37828d
• 作为产物：
  描述：

  2-癸醇 在 disodium hydrogenphosphate 、 Ir[dF(OMe)ppy]2(dtbbpy)PF₆ 、 Selectfluor 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-fluorodecane
  参考文献：
  名称：

  用Selectfluor®进行光氧化还原催化的活性醇的脱氧氟化。

  摘要：

  在本文中，我们公开了通过可见光光氧化还原催化用亲电子氟源对醇进行脱氧氟化。这种自由基介导的C-F偶联能够有效地氟化仲醇和叔醇，从而补充了先前报道的亲核脱氧氟化方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.043

文献信息

• Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
  申请人：Saint-Jalmes Laurent

  公开号：US20090234151A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:

  从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物，通过将其中一种与氟化试剂反应制备，可选地在碱的存在下，氟化剂包括具有以下公式（F）的吡啶反应物，其中R0是烷基或环烷基基团。
• (Re)Investigation of the reactivity of uranium hexafluoride toward several organic functions at room temperature
  作者：Olivier Roy、Bernard Marquet、Jean-Paul Alric、Alex Jourdan、Bertrand Morel、Bernard R. Langlois、Thierry Billard

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.007

  日期：2014.11

  The annual worldwide production of UF6 is very large and this compound is not used. Consequently, it could be interesting to find some applications as organic reagent. UF6 could be considered as an oxidizer of various functions. However, it seems also present some possibilities as a fluorinating reagent in mild conditions.

  全球每年生产UF的6是非常大的，而不是使用这种化合物。因此，它可能是有趣的发现一些应用有机试剂。UF 6可以被认为是各种功能的氧化剂。但是，在温和的条件下作为氟化试剂似乎也存在一些可能性。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021108483A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of the YAP:TEAD protein:protein interaction. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various YAP:TEAD-mediated disorders, including cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，以及其组合物和用途。这些化合物可用作YAP:TEAD蛋白质相互作用的抑制剂。还包括含有式(I)的化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种YAP:TEAD介导的疾病的方法，包括癌症。
• In situ generation and synthetic applications of anhydrous hydrogen fluoride in a solid-liquid biphasic system
  作者：Gadi Rothenberg、Michael Royz、Onn Arrad、Yoel Sasson

  DOI：10.1039/a901187k

  日期：——

  fluorobenzenes, proceed with good conversions and moderate yields. In the latter reaction, HF generation, diazotization and fluoro de-diazonization can all be carried out in one pot. Reactions can be performed at ambient temperatures and pressures. HF generation using NaF or KF as fluoride sources is less efficient due to formation of stable bifluorides. Lipophilic quaternary ammonium salts such as tetra-n-octylammonium

  该原位生成的无水HF的由固体的CaF的反应2用H 2 SO 4有人提出，在含有底物的有机相存在下，作为其他氟化方法的一种简单安全的替代方法。使用这种方法，将HF加到烯烃中以生产氟代烷烃，用F原子取代羟基和卤化物官能团，以及将苯胺转化为氟苯，均能获得良好的转化率和中等的收率。在后一反应中，HF的产生，重氮化和氟脱重氮均可以在一个罐中进行。反应可以在环境温度和压力下进行。由于形成稳定的双氟化物，使用NaF或KF作为氟化物源的HF生成效率较低。亲脂性季铵盐，例如四正-辛基溴化铵可用于增强HF在有机相中的萃取。讨论了溶剂性质和试剂比例的影响。
• A useful conversion of alcohols to alkyl fluorides
  作者：David A Flosser、Roy A Olofson

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00738-4

  日期：2002.6

  A useful conversion of alcohols to alkyl fluorides via their fluoroformates is introduced. The fluoroformates are obtained in nearly quantitative yield from the alcohols by treatment with COF2 (generated in situ from bis(trichloromethyl) carbonate) in ether with KF as an added acid scavenger. The neat fluoroformates are cleaved to the fluorides by heating at 120–125°C using hexabutylguanidinium fluoride

  引入了通过其氟甲酸酯将醇有用地转化为烷基氟化物的方法。通过用乙醚中的KF作为添加的除酸剂，用COF 2（由碳酸二（三氯甲基）酯原位生成）处理，从醇中以几乎定量的产率获得氟甲酸酯。通过使用六丁基胍鎓氟化物（HBGF）作为催化剂在120–125°C加热，将纯净的氟甲酸酯裂解为氟化物。