N-acetylserinol | 2655-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetylserinol
• 英文别名: N-(1,3-propanediol-2-yl)acetamide；2-Acetamino-3-hydroxypropan-1-ol；2-Acetamino-propan-1,3-diol；N-(β,β'-dihydroxy-isopropyl)-acetamide；N-(β,β'-Dihydroxy-isopropyl)-acetamid；N-(2-hydroxy-1-hydroxymethylethyl)acetamide；2-Acetylamino-propan-1,3-diol；N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)acetamide
• CAS: 2655-79-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: QPWBBPDULLEDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylserinol 在 咪唑 、 氟化铵 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[(E)-4-dimethoxyphosphoryl-1-hydroxybut-3-en-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID-POLYPEPTIDE COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSITIONS D'ACIDE NUCLÉIQUE-POLYPEPTIDE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  本文披露了包括与修饰的多核苷酸分子和聚合物结合的结合基团的组合物和药物配方。本文还描述了利用包括结合基团与多核苷酸分子和聚合物结合的组合物或药物配方治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020247782A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-acetoxy-propan-1-ol Hydrochlorid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以66.1%的产率得到N-acetylserinol
  参考文献：
  名称：

  环氧丙醇，丝氨醇衍生物的组成部分

  摘要：

  缩水甘油和甘油可用于制备药物 1 和合成磷脂 2 及其类似物。因此很自然地研究环氧丙醇是否适合制备杂类似甘油衍生物，例如丝氨醇或其硫类似物，半胱醇3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221013

文献信息

• An Efficient Synthesis of 6-Substituted Aminohexahydro-1H-1,4-diazepines from 2-Substituted Aminopropenals.
  作者：Hiroshi HARADA、Toshiya MORIE、Yoshimi HIROKAWA、Shiro KATO

  DOI：10.1248/cpb.44.2205

  日期：——

  Swern oxidation of 2-substituted amino-1, 3-propanediols 20a-d, 38, 41, and 42 smoothly proceeded to give the oxidative dehydration products, 2-substituted aminopropenals 17a-d, 43, 45 and 46, respectively. Reaction of the intriguing 2- substituted aminopropenals 17a-d with N-benzyl-N'-methyl- or N, N'-dimethylethylenediamine(12o or 12p) followed by NaBH4 reduction of the iminium salt intermediates afforded the corresponding 6-substituted aminohexahydro-1H-1, 4-diazepines 16 and 24-28. The similar ring formation of 1H-indazole derivatives 43 and 45 employing 12o directly furnished the 1H-dindazole-3-carboxamide 4, which showed a potent serotonin-3(5-HT3) receptor antagonistic activity.

  2-取代氨基-1, 3-丙二醇 20a-d、38、41 和 42 的Swern氧化平稳进行，生成了氧化脱水产物，2-取代氨基丙烯醛 17a-d、43、45 和 46。令人感兴趣的2-取代氨基丙烯醛 17a-d 与 N-苄基-N'-甲基或 N, N'-二甲基乙烯二胺（12o或12p）的反应，随后通过 NaBH4 还原亚胺盐中间体，得到了相应的6-取代氨基六氢-1H-1, 4-二氮杂烯 16 和 24-28。利用 12o 进行的1H-吲唑衍生物 43 和 45 的类似环形成直接生成了1H-双吲唑-3-羧酰胺 4，该化合物展示了强效的5-羟色胺-3（5-HT3）受体拮抗活性。
• Studies of 2-amino-2-deoxy-dl-glyceraldehyde. Identification of an n-acetyl derivative amongst the degradation products of the ovalbumin glycopeptide
  作者：S. David、A. Veyrieres

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81084-8

  日期：1969.5

  5 ) 2 ( 1 ). The product obtained on hydrolysis of 1 with concentrated hydrochloric acid is stable only in acid solution and behaves as a hydrate or a polymer of CH 2 OH·CH N + H 3 ·CHO Cl − . It affords a crystalline semicarbazone hydrochloride ( 2 ), 2,4-dinitrophenylhydrazonehydrochloride ( 3 ), and dithioacetal oxalate ( 4 ). Other acyl and alkyl derivatives have been prepared directly from compound

  摘要用氢化铝锂还原2-氨基-3,3-二乙氧基丙酸乙酯可得到缩醛CH 2 OH·CHNH 2·CH（OC 2 H 5）2（1）。用浓盐酸水解1得到的产物仅在酸性溶液中稳定，并表现为水合物或CH 2 OH·CH N + H 3·CHO Cl-的聚合物。得到结晶的半卡巴zone盐酸盐（2），2，4-二硝基苯hydr盐酸盐（3）和二硫缩醛草酸盐（4）。其他酰基和烷基衍生物已直接由化合物1制备。仅在溶液中鉴定出的醛CH 2 OH.CH（NHCOCH 3）.CHO应该在某些含有氨基糖的多糖进行Smith降解后形成。二乙缩醛12及其O-甲基衍生物15、2,4-二硝基苯基hydr 13，制备该醛的乙撑二硫缩醛14。巯基分解后，还从卵清蛋白糖肽的史密斯降解产物中分离了衍生物14。
• Substituted cycloalkene derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07935835B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  A compound of formula (I) Wherein X, Y, ring A, ring B, l, m, R1, R2, R4 and R5 are as defined herein, to supress intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to suppress cell responses due to the intracellular signal transduction and cell activation such as an excess generation of inflammatory mediators such as TNF-α, pharmacologically acceptable salts therefor, a preparation method therefor, and a medicament containing the aforementioned substituted cycloalkene derivative as an active ingredient which is superior in prophylaxis and/or treatment of diseases such as sepsis (septic shock, disseminated intravascular coagulation, multiple organ failure and the like), that are associated with intracellular signal transduction or cell activation induced by endotoxin and to cell responses to the intracellular signal transduction and cell activation.

  一种化合物的化学式为（I），其中X、Y、环A、环B、l、m、R1、R2、R4和R5的定义如本文所述，用于抑制内毒素诱导的细胞内信号转导或细胞激活，并抑制由于细胞内信号转导和细胞激活引起的细胞反应，例如过度产生炎症介质如TNF-α，其药理学上可接受的盐，其制备方法，以及包含上述取代环戊烯衍生物作为活性成分的药物制剂，其在预防和/或治疗诸如败血症（脓毒症休克、弥漫性血管内凝血、多器官衰竭等）等与内毒素诱导的细胞内信号转导或细胞激活以及对细胞内信号转导和细胞激活的细胞反应有关的疾病方面具有卓越的预防和/或治疗作用。
• Catalytic Antibody Mediated Hydrolysis of Paraoxon
  作者：Brian J. Lavey、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/jo960629d

  日期：1996.1.1
• SUBSTITUTED CYCLOALKENE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1935879B1

  公开（公告）日：2016-05-11