N-(tert-butylamino)acetaldehyde diethyl acetal | 84500-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tert-butylamino)acetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: (tert-Butyl)(2,2-diethoxyethyl)amin；N-tert-butylaminoacetal；tert-butyl-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine；tert-Butyl-(2,2-diaethoxy-aethyl)-amin；N-(2,2-diethoxyethyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 84500-89-0
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₂
• 分子量: 189.298
• InChiKey: JNDMPYIUOSTGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.8631 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butylamino)acetaldehyde diethyl acetal 在 钾硼氢 作用下， 生成 potassium;(3-tert-butyl-5-methylpyrazol-1-yl)-bis(3-tert-butyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  新型双（巯基咪唑基）（吡唑基）硼酸盐配体及其锌络合物化学

  摘要：

  制备了九个具有不同 3-R-巯基咪唑基部分的双（巯基咪唑基）（吡唑基）硼酸盐类型的新三足 NS2 配体作为它们的钾盐。用锌盐处理产生复合类型 L·Zn-Cl、L·Zn-I、L·Zn-ONO2、L·Zn-OClO3 和 [L·Zn(咪唑)]ClO4。试图形成 L·Zn-OH 或阳离子 L·Zn 复合物导致歧化和 ZnL2 复合物的形成。水解破坏产生一种[OZn4(thiooimidazolate)6]复合物。[L·Zn(C2H5OH)]+ 复合物可以成功模拟醇脱氢酶的酶-底物复合物中存在的 ZnS2NO 配位。L·Zn-X配合物在2-丙醇脱氢或对硝基苯甲醛加氢中表现出非常低的催化活性。新化合物通过总共 12 次结构测定得到鉴定。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300079
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-(2,2-diethoxyethyl)harnstoff 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-(tert-butylamino)acetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Nahr, Uwe, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2761 - 2778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
  申请人：Hu Yongbo

  公开号：US20070244140A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明涉及以下式III的化合物： 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
• CRYSTALLINE POLYMORPHS OF N-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)-4-(4-(3-FLUORO-4-METHOXYPHENYL) PYRIMIDIN-2-YLAMINO) BENZENESULFONAMIDE AS D-GLUCORONATE SALTS
  申请人：Mirmehrabi Mahmoud

  公开号：US20080262010A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to methods for preparing one or more crystalline polymorphs of a compound of formula I: and structurally related compounds. The present invention is also directed to methods for converting one polymorph to other different polymorphs of formula I and structurally related compounds.

  本发明涉及制备化合物I的一个或多个结晶多型的方法，以及与结构相关的化合物。本发明还涉及将一个多型转化为化合物I的其他不同多型的方法，以及与结构相关的化合物。
• CRYSTALLINE FORMS AND POLYMORPHS OF N-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)-4-(4-(3-FLUORO-4-METHOXYPHENYL) PYRIMIDIN-2-YLAMINO) BENZENESULFONAMIDE AS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：Mirmehrabi Mahmoud

  公开号：US20080275073A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to one or more crystalline forms and polymorphs of compounds of formula I: in the form of pharmaceutically acceptable salts. The present invention is directed to crystalline polymorphs and forms of specific anilino-pyrimidine benzenesulfonamide compounds of formula I as pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及公式I化合物的一个或多个结晶形式和多型体，以药用盐的形式。本发明涉及公式I特定苯磺酰胺类芳基吡啶化合物的结晶多型体和形式，作为药用盐。
• CRYSTALLINE FORMS AND POLYMORPHS OF N-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)-4-(4-(3-FLUORO-4-METHOXYPHENYL) PYRIMIDIN-2-YLAMINO) BENZENESULFONAMIDE AS SUCCINATE SALTS
  申请人：Mirmehrabi Mahmoud

  公开号：US20080262008A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to methods for preparing and manufacturing a crystalline form or polymorph of a compound of formula I: in the form of pharmaceutically acceptable salts and polymorphs thereof. The present invention is directed to methods for preparing and manufacturing crystalline polymorphs or forms of specific anilino-pyrimidine benzenesulfonamide compounds. Methods for converting one crystalline form or polymorph of compounds of formula I as their pharmaceutically acceptable salt polymorph to other different crystalline polymorphs of compounds of formula I as their corresponding pharmaceutically acceptable salt are also disclosed.

  本发明涉及制备和制造化合物I的结晶形式或多型的方法：以药学上可接受的盐和多型的形式。本发明涉及制备和制造特定苯磺酰胺基吡啶类化合物的结晶多型或形式的方法。还揭示了将化合物I的一种结晶形式或多型转化为其他不同的化合物I的结晶多型，作为相应的药学上可接受的盐的方法。
• Characterization of directly acting mutagens produced from N-nitroso-N-(formylmethyl)alkylamines: Their possible involvement in the carcinogenesis of N-nitrosamines having a 2-hydroxyethyl group.
  作者：EMAKO SUZUKI、MARIKO OSABE、MASATAKA MOCHIZUKI、YUKO WAKABAYASHI、MASASHI OKADA

  DOI：10.1248/cpb.35.4022

  日期：——

  Directly acting mutagens formed from N-nitroso-N- (formylmethyl) alkylamines (3) were isolated and identified as N-nitroso-N-alkyl-1-hydroxyimino-2-oxoethylamines (4). Their structures were elucidated on the basis of nuclear magnetic resonance spectra and confirmed by derivatization to the crystalline 2, 4-dinitrophenylhydrazones (5). Compounds 4 (alkyl =ethyl and butyl) were strongly mutagenic to Salmonella typhimurium TA 1535 and Escherichia coli WP2 hcr- without metabolic activation, while 4 with a tert-butyl group was not mutagenic. The formation of 4 is considered to proceed by the nitrosation of 3, indicating a possible involvement of the formylmethyl metabolite in carcinogenesis by N-nitrosamines with a 2-hydroxyethyl group.

  从 N-亚硝基-N-（甲酰基甲基）烷基胺（3）中分离出直接作用的诱变剂，并确定其为 N-亚硝基-N-烷基-1-羟基亚氨基-2-氧代乙胺（4）。根据核磁共振波谱阐明了它们的结构，并通过衍生成结晶的 2，4-二硝基苯肼（5）得到了证实。化合物 4（烷基=乙基和丁基）对鼠伤寒沙门氏菌 TA 1535 和大肠杆菌 WP2 hcr- 具有强烈的致突变性，而带有叔丁基的 4 则没有致突变性。4 的形成被认为是通过 3 的亚硝基化进行的，这表明带有 2-羟乙基的 N-亚硝胺可能参与了甲酰基甲基代谢物的致癌过程。