2-acetoxy-2,4-dimethyl-pentan-3-one | 21980-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-2,4-dimethyl-pentan-3-one
• 英文别名: (2,4-Dimethyl-3-oxopentan-2-yl) acetate
• CAS: 21980-75-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: LQSQPIQAOXPSJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  78 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.978 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-2,4-dimethyl-pentan-3-one 生成 2,4-二甲基-1-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Dubin,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1180 - 1186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-acetoxy-2,4-dimethyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Dubin,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1180 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Electroorganic chemistry. XII. Anodic oxidation of enol esters
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Yukio Nakagawa

  DOI：10.1021/ja00818a028

  日期：1974.5
• Chemistry of dioxiranes. 21. Thermal reactions of dioxiranes
  作者：Megh Singh、Robert W. Murray

  DOI：10.1021/jo00041a036

  日期：1992.7

  Thermolysis of dioxiranes in solutions of their parent ketones or in mixtures of the parent ketone and a foreign ketone leads to the formation of esters. The results are explained by postulating a free-radical mechanism involving H atom abstraction from the ketones. The resulting radicals are converted to the observed esters by reaction with acyloxy radicals derived from homolysis of the dioxiranes. Autodecomposition of dimethyldioxirane in acetone solution at room temperature gives methyl acetate at a very slow rate. When catalyzed by BF3 etherate the same decomposition proceeds much more rapidly and is accompanied by acetol formation.
• Peracid oxidation of tetramethylallene
  作者：Jack K. Crandall、Warren H. Machleder

  DOI：10.1021/ja01028a021

  日期：1968.12
• Electrochemical reduction of .alpha.,.alpha.'-dibromo ketones in acetic acid. Convenient synthetic route to highly branched .alpha.-acetoxy ketones
  作者：Albert J. Fry、John J. O'Dea

  DOI：10.1021/jo00913a001

  日期：1975.12