tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate | 1170493-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 1170493-36-3
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅
• 分子量: 417.505
• InChiKey: BHSCFWOFSDZQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-(8-(2-(3-fluoro-5-methylbenzamido)-3-methylbutanoyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN
  [FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及根据公式1的化合物以及可药用的盐、合成方法、中间体、制剂以及用它们治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和由ATX介导的胆汁淤积性瘙痒。

  公开号：

  WO2015154023A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3,8-三唑螺环(4,5)十烷-4-酮 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS
  [FR] TRIAZA-SPIRODÉCANONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中L和R1至R5如本文所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2017005583A1

文献信息

• Substituted spirocyclic inhibitors of autotaxin
  申请人：X-Rx, Inc.

  公开号：US10011601B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to compounds according to Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及根据式 1 的化合物和药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂以及用其治疗疾病的方法，包括至少部分由 ATX 介导的癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒症。
• Triaza-spirodecanones as DDR1 inhibitors
  申请人：Hoffmann La-Roche Inc.

  公开号：US10239876B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 L 和 R1 至 R5 如本文所述，以及它们的制造工艺、包含它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
• Spiroimidazolidinone NPC1L1 inhibitors. Part 2: Structure–activity studies and in vivo efficacy
  作者：Kobporn L. Howell、Robert J. DeVita、Margarita Garcia-Calvo、Roger D. Meurer、JeanMarie Lisnock、Herbert G. Bull、Daniel R. McMasters、Margaret E. McCann、Sander G. Mills

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.138

  日期：2010.12

  Ezetimibe (Zetia (R)), a cholesterol-absorption inhibitor (CAI) approved by the FDA for the treatment of hypercholesterolemia, is believed to target the intestine protein Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1) or its pathway. A spiroimidazolidinone NPC1L1 inhibitor identified by virtual screening showed moderate binding activity but was not efficacious in an in vivo rodent model of cholesterol absorption. Synthesis of analogs established the structure-activity relationships for binding activity, and resulted in compounds with in vivo efficacy, including 24, which inhibited plasma cholesterol absorption by 67% in the mouse, thereby providing proof-of-concept that non-beta-lactams can be effective CAIs. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN
  申请人：X-RX, Inc.

  公开号：EP3125895A1

  公开（公告）日：2017-02-08
• TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3317279B1

  公开（公告）日：2021-01-27