N,N-dimethylcarbamoyl bromide | 15249-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylcarbamoyl bromide
• 英文别名: dimethylcarbamoyl bromide；Kohlensaeure-bromid-dimethylamid；Dimethylcarbamyl bromide
• CAS: 15249-51-1
• 化学式: C₃H₆BrNO
• 分子量: 151.991
• InChiKey: DUOKHXDKMZIAGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-64.5 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylcarbamoyl bromide 、 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以82.5%的产率得到溴化新斯的明
  参考文献：
  名称：

  一种溴新斯的明的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种溴新斯的明的合成方法。所述合成方法包括以下步骤：1)选用式(1)的间氨基苯酚与卤代甲烷反应，得到式(2)的卤代季铵盐甲醚；2)式(2)的卤代季铵盐甲醚加入催化剂，脱甲醚得到式(3)的间酚羟基季铵盐；3)式(3)的间酚羟基季铵盐在强碱条件下形成式(4)化合物；4)式(4)化合物与二甲氨基甲酰溴酯化反应得到式(5)的溴新斯的明。本发明采用间氨基苯酚为起始原料，其价格仅仅为间二甲氨基苯酚的100分之一，用间氨基苯酚来合成溴新斯的明可以大大降低溴新斯的明的成本，而且可以做到大量生产。

  公开号：

  CN113277961B
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 在 氢溴酸 作用下， 生成 N,N-dimethylcarbamoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 760,764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 合成N,N-二甲基丙烯酰胺的方法
  申请人：无锡海特圣大光电材料科技有限公司

  公开号：CN105693540A

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开一种合成N,N-二甲基丙烯酰胺的方法，以乙炔一取代物与二甲氨基甲酰卤为原料合成N,N-二甲基丙炔酰胺，在特定催化剂的条件下，与氢气反应生成N,N-二甲基丙烯酰胺。本发明合成N,N-二甲基丙烯酰胺的方法，通过引入炔基保证了制备过程的可靠性，产品的收率达到91.3％以上，纯度在95.6％以上。本发明的合成方法反应温度低、副反应少、收率高、纯度高，具有应用前景。
• Preparation of <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl-<i>N</i>′-Arylureas Using <i>S</i>,<i>S</i>-Dimethyl Dithio­carbonate as a Carbonylating Reagent
  作者：Rita Fochi、Iacopo Degani、Claudio Magistris、Mara Migliaccio

  DOI：10.1055/s-0028-1083340

  日期：——

  methanesulfenyl chloride, bromine, and methanesulfenyl bromide) to give N,N-dimethylcarbamoyl chloride or bromide; (3) in situ reaction with primary arylamines. All the target products were obtained in high yields (85-98%; 16 reactions, average yield 93%) and with high purity. Also noteworthy is the recovery of byproducts of industrial interest, namely methanethiol and dimethyl disulfide, with complete exploitation

  报道了使用S，S-二甲基二硫代碳酸酯作为光气替代物来制备N，N-二甲基-N'-芳基脲的新的通用方法。该方法已经按照四个步骤建立，所有步骤包括三个步骤：（1）S，S-二甲基二硫代碳酸酯与二甲胺反应得到S-甲基N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯；（2）用各种卤化剂（氯，甲磺酰氯，溴和甲磺酰溴）卤化，得到N，N-二甲基氨基甲酰氯或溴化物；（3）与伯芳基胺原位反应。所有目标产物均以高收率（85-98％； 16个反应，平均收率93％）和高纯度获得。同样值得注意的是，在完全利用试剂S，S-二甲基二硫代碳酸酯的情况下，回收了具有工业价值的副产品，即甲硫醇和二甲基二硫化物。 脲-S，S-二甲基二硫代碳酸酯-卤代甲基硫杂化-卤化-羰基化
• Semenova; Goi'dshtein; Grebenyuk, Russian Journal of Physical Chemistry, 1997, vol. 71, # 2, p. 179 - 183
  作者：Semenova、Goi'dshtein、Grebenyuk、Makarova、Rybachenko

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of N,N-dimethylcarbamoyl bromide with 1,2,4-triazines
  作者：L. M. Mironovich、V. K. Promonenkov

  DOI：10.1007/bf00472755

  日期：1989.7
• Reaction of 7-amino-3-tert-butyl-4-oxo-4,6-dihydropyrazolo[5,1-c]triazine-8-carboxamide with carbonyl compounds
  作者：L. M. Mironvich、M. V. Kostina

  DOI：10.1134/s1070363213010337

  日期：2013.1