tert-butyl (3S)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate | 1444025-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl [N-Boc-pyrrolidin-3-yl]glycinate；1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
• CAS: 1444025-48-2
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: RNPSLRCZCCMKEJ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[2,2-dimethylpropanoyl-[2-oxo-2-[(2-oxospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,2’-indane]-5’-yl)amino]ethyl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2

  摘要：

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中HET、R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、X1、X2、X3和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2020099882A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到tert-butyl (3S)-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS AM2 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'AM2

  摘要：

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中HET、R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、X1、X2、X3和q如本文所定义。这些化合物是肾上腺髓质素受体亚型2（AM2）的抑制剂。还揭示了这些化合物用于治疗调节AM2的疾病，包括增殖性疾病如癌症；包含这些化合物的药物组合物；制备这些化合物的方法；以及制备这些化合物的有用中间体。

  公开号：

  WO2020099882A1

文献信息

• 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130296291A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备制药组合物和抗菌应用中使用化合物的方法。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140315876A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用该化合物的用途。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 1,3,4-OXADIAZOLE ET DE LA 1,3,4-THIADIAZOLE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2013149121A8

  公开（公告）日：2014-05-01
• C3′-endo-puckered pyrrolidine containing PNA has favorable geometry for RNA binding: Novel ethano locked PNA (ethano-PNA)
  作者：Anjan Banerjee、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.015

  日期：2013.7

  A novel peptide nucleic acid (PNA) analogue is designed with a constraint in the aminoethyl segment of the aegPNA backbone so that the dihedral angle beta is restricted within 60-80 degrees, compatible to form PNA:RNA duplexes. The designed monomer is further functionalized with positively charged amino-/guanidino-groups. The appropriately protected monomers were synthesized and incorporated into aegPNA oligomers at predetermined positions and their binding abilities with cDNA and RNA were investigated. A single incorporation of the modified PNA monomer into a 12-mer PNA sequence resulted in stronger binding with complementary RNA over cDNA. No significant changes in the CD signatures of the derived duplexes of modified PNA with complementary RNA were observed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8933232B2
  申请人：——

  公开号：US8933232B2

  公开（公告）日：2015-01-13