(rac)-(3aR,4S,8R,8aS)-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-4,8-ethenocyclohepta[c]furan-1,3(3aH)-dione | 29577-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (rac)-(3aR,4S,8R,8aS)-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-4,8-ethenocyclohepta[c]furan-1,3(3aH)-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4-oxatricyclo[5.3.2.0^2,6]dodec-11-ene-3,5-dione；(1R,2S,6R,7S)-4-oxatricyclo[5.3.2.02,6]dodec-11-ene-3,5-dione
• CAS: 29577-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FGVZZSVCYPXXAC-OJOKCITNSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-(3aR,4S,8R,8aS)-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-4,8-ethenocyclohepta[c]furan-1,3(3aH)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.86 g的产率得到(3aα,4β,8β,8aα)-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-4,8-ethano-1H-cyclohepta[c]furan-1,3(3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于结构的方法设计基于双环1H-异吲哚-1,3（2H）-二酮的雄激素受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列新的基于异吲哚二酮的化合物被确定为雄激素受体（AR）的有效拮抗剂。使用T877A AR LBD成功实现了该抑制剂家族成员的共结晶。建立了这类化合物如何拮抗AR的工作模型。基于该模型，提出了扩展分子的双环部分应产生类似物，该类似物起着对抗各种AR同工型的有效拮抗剂的作用。与模型预测的相反，新序列周围的SAR由分子的苯胺部分而不是双环部分决定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.085
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环庚二烯 在 水 作用下， 反应 25.17h， 生成 (rac)-(3aR,4S,8R,8aS)-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-4,8-ethenocyclohepta[c]furan-1,3(3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exo-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydrides by thermal isomerization of trans-diacids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a003

文献信息

• [EN] 4, 7-DIAZAINDOLE AND 4, 7-DIAZAINDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,7-DIAZAINDOLE ET 4,7-DIAZAINDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133658A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a compound having the formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing influenza.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、拉克酸盐、对映体或非对映体或其混合物的形式存在，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012083117A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133657A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer,or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为(I)，可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，可用于治疗、改善或预防流感。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。