3-(bromomethyl)-2-nitropyridine | 15936-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-2-nitropyridine
• CAS: 15936-06-8
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: OQMKZWDHHRRWNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.750±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-2-nitropyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氯化铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (E)-3-(6-ethyl-6-hydroxy-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)-N-methyl-N-((3-methylbenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020099341A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020099341A5
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-(bromomethyl)-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1

文献信息

• 一种D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制法和应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN106749045B

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制法和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的3‑羟基‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1H)‑酮类化合物及其衍生物，制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
• INDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF CDC7
  申请人：Shafer Cynthia

  公开号：US20070293491A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  New compounds capable of acting as CDC7 inhibitors are provided. The compounds are useful either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of CDC7 mediated diseases, such as cancer. The compounds have the Formula (I) or (II), where the values of the variables are defined herein.

  提供了能够作为CDC7抑制剂的新化合物。这些化合物可单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，用于预防或治疗CDC7介导的疾病，例如癌症。这些化合物具有公式（I）或（II），其中变量的值在此定义。
• Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的公式：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。
• Neue Nitromethylen-Derivate
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0212600A2

  公开（公告）日：1987-03-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Nitromethylen-Derivate der Formel (I) in der R ein Wasserstoff-Atom oder eine Alkyl-Gruppe bezeichnet, X eine Halogenoalkyl-, Halogenoalkoxy-, Halogenoalkylthio-, Halogenoalkylsulfinyl-, Halogenoalkylsulfonyl-, Nitro-, Cyano-, Thiocyanato-, Halogenoalkenyl-, Halogenoalkinyl-, Hydroxyl-, Alkoxycarbonyl-, Amino-, Acyl-, Dialkylamino-, Acylamino- oder Alkoxy-Gruppe bezeichnet, l1, oder 3 bezeichnet, mit der Massgabe, dass wenn l 1 ist, X nicht eine Alkoxy-Gruppe bezeichnet, und wenn l 2 oder 3 ist, nicht alle Substituenten X eine Alkoxy-Gruppe bezeichnen, m 2, oder 4 bezeichnet und n 0 oder 1 bezeichnet, sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Insektizide.

  本发明涉及式 (I) 的新硝基亚甲基衍生物 其中 R 表示氢原子或烷基 X表示卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷基亚磺酰基、卤代烷基磺酰基、硝基、氰基、硫氰酸基、卤代烯基、卤代炔基、羟基、烷氧羰基、氨基、酰基、二烷基氨基、酰氨基或烷氧基、 l1，或 3，但当 当 l 为 1 时，X 不表示烷氧基，当 当 l 为 2 或 3 时，并非所有取代基 X 都表示烷氧基、 m 表示 2 或 4，以及 n 表示 0 或 1、 以及新化合物作为杀虫剂的用途。
• 6H-THIENO[2,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[3,4-C][1,2,4]TRIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：AYUMI Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP3640253A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.

  本发明的 6H-噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三氮杂卓衍生物或其盐类具有 BRD4 抑制活性，因此可用作药物，特别是用作与 BRD4 相关疾病的预防和/或治疗药物。