5-hydrazino-1,3-benzothiazole | 854070-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-hydrazino-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 5-hydrazino-benzothiazole；5-Hydrazino-benzothiazol；1,3-benzothiazol-5-ylhydrazine
• CAS: 854070-57-8
• 化学式: C₇H₇N₃S
• mdl: MFCD19201385
• 分子量: 165.219
• InChiKey: ZBKFJMPNKPLCEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  382.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydrazino-1,3-benzothiazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 甲醇 、 lithium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 93.33h， 生成 8-(2-methoxypyridin-3-yl)-6-[(2-methylphenyl)methyl]-N-methylsulfonylpyrrolo[3,2-e][1,3]benzothiazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82484

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-5-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到5-hydrazino-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100322901A1

文献信息

• Subarowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 797,800; engl. Ausg. S. 911, 913
  作者：Subarowskii

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of novel tricyclic indole derived inhibitors of HCV NS5B RNA dependent RNA polymerase
  作者：Srikanth Venkatraman、Francisco Velazquez、Stephen Gavalas、Wanli Wu、Kevin X. Chen、Anilkumar G. Nair、Frank Bennett、Yuhua Huang、Patrick Pinto、Yueheng Jiang、Oleg Selyutin、Bancha Vibulbhan、Qingbei Zeng、Charles Lesburg、Jose Duca、Hsueh-Cheng Huang、Sony Agrawal、Chuan-kui Jiang、Eric Ferrari、Cheng Li、Joseph Kozlowski、Stuart Rosenblum、Neng-Yang Shih、F. George Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.024

  日期：2013.4

  The characterization of HCV genome has identified various vital functional proteins involved in the life cycle of hepatitis C virus. This has resulted in many novel enzymatic targets that are potential for development of therapeutic agents. The HCV RNA dependent RNA polymerase (HCV NS5B) is one such essential enzyme for HCV replication that has been well characterized and studied by various groups to develop novel therapies for hepatitis C. In this paper, we describe our efforts towards the identification and structure-activity relationship (SAR) of novel tricyclic indole derivatives that bind close to the palm site of the NS5B polymerase. X-ray crystal structure of an inhibitor bound to the polymerase is also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bun-Hoi,N.P. et al., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1968, p. 609 - 611
  作者：Bun-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 5,6-Ring annulated indole derivatives and use thereof
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2081922B1

  公开（公告）日：2012-02-01
• SPIROINDOLINE ANTIPARASITIC DERIVATIVES
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：EP3087072A2

  公开（公告）日：2016-11-02