2-cyanomethylaminobenzoic acid | 28354-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyanomethylaminobenzoic acid
• 英文别名: N-cyanomethyl-anthranilic acid；N-Cyanmethyl-anthranilsaeure；Phenyl-glycinnitril-o-carbonsaeure；2-(Cyanmethyl-amino)-benzoesaeure；2-((Cyanomethyl)amino)benzoic acid；2-(cyanomethylamino)benzoic acid
• CAS: 28354-19-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD01660955
• 分子量: 176.175
• InChiKey: VYPFMCZCVQRZQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C
• 沸点：
  430.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanomethylaminobenzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-(carbamoylmethylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE120105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰氨基苯甲酸 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-cyanomethylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸碱性盐的烷基化和酰化

  摘要：

  碱性邻氨基苯甲酸盐的O-亲核性已记录，分析并用于合成。具体地，研究了导致取代酯而不是仲胺的酯和邻氨基苯甲酸酐的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.111

文献信息

• Bucherer; Grolee, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 992
  作者：Bucherer、Grolee

  DOI：——

  日期：——
• Giuliani; Lembo; Sasso, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 11, p. 847 - 864
  作者：Giuliani、Lembo、Sasso、Sorrentino、Silipo、Vittoria

  DOI：——

  日期：——
• Bucherer; Schwalbe, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2801
  作者：Bucherer、Schwalbe

  DOI：——

  日期：——
• DE138098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE216748
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——