methanesulfonic acid 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylmethyl ester | 905435-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylmethyl ester
• 英文别名: (1-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclobutyl)methyl methanesulfonate；methanesulfonic acid 1-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)cyclobutylmethyl ester；[1-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclobutyl]methyl methanesulfonate；[1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 905435-23-6
• 化学式: C₁₃H₂₈O₄SSi
• 分子量: 308.514
• InChiKey: JBBPBABMYTYJDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylmethyl ester 在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Amino-1-(1-hydroxymethyl-cyclobutylmethyl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型 5'-Norcarboacyclic 核苷的合成及抗 HCMV 活性

  摘要：

  描述了一种非常简单的合成 5 ¢ -noraristeromycin 的新型碳环形式的路线。甲磺酸盐 9 和 23 与天然核苷碱基（A、U、T、C）在标准亲核取代（K2CO3，18 - 冠 - 6，DMF）和去封闭条件下缩合，得到目标核苷 14、15、16， 17、28、29、30 和 31。此外，还评估了这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500987
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methanesulfonic acid 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 5'-Norcarboacyclic 核苷的合成及抗 HCMV 活性

  摘要：

  描述了一种非常简单的合成 5 ¢ -noraristeromycin 的新型碳环形式的路线。甲磺酸盐 9 和 23 与天然核苷碱基（A、U、T、C）在标准亲核取代（K2CO3，18 - 冠 - 6，DMF）和去封闭条件下缩合，得到目标核苷 14、15、16， 17、28、29、30 和 31。此外，还评估了这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500987

文献信息

• [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：FGH BIOTECH INC

  公开号：WO2018049080A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010039079A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：BROUGH Stephen John

  公开号：US20100099665A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物，其中定义如下；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Isoquinolinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08012980B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如定义所述；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Design and Synthesis of Novel Sate Derivatives of Acyclic Isocytosine and 9-Deazaadenine<i>C</i>-Nucleosides
  作者：Lian Jin Liu、Joon Hee Hong

  DOI：10.1080/15257771003745704

  日期：2010.4.20

  This article describes a very simple route for synthesizing novel lipophilic phosphate bis(t-bu-SATE) prodrugs of acyclic cyclobutylated C-nucleosides such as isocytosine 12 and 9-deazaadenine 19, which were prepared from 1,1-gem cyclobutyl dicarboxylate. Synthesized compounds were evaluated as potential antiviral agents against HIV virus. Some phosphate SATE prodrugs were more active against HIV than parent nucleosides.