4,7-Dioxooctansaeure | 20577-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7-Dioxooctansaeure
• 英文别名: 4,7-Dioxooctanoic acid
• CAS: 20577-46-2
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: PTSAPRTVUVUNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dioxooctansaeure 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 丙位辛内酯
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of γ-Alkylbutyrolactones from Furfural and a Lower Group of Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.29.822
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)丁-3-烯-2-酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,7-Dioxooctansaeure
  参考文献：
  名称：

  616.辐射stem的代谢产物。第二部分（-）-7-羟基-4-氧代-辛基-2-烯酸内酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003239

文献信息

• Irreversible Protein Labeling by Paal-Knorr Conjugation
  作者：Ramesh Dasari、James J. La Clair、Alexander Kornienko

  DOI：10.1002/cbic.201700210

  日期：2017.9.19

  lysines: Recent advances toward a suite of bioorthogonal chemical reactions have profoundly enhanced the tools available to biochemists to study proteins and other biomolecules. Here, we describe the use of the Paal–Knorr reaction to fluorescently label proteins. The described procedures operate without reagents, catalysts, or organic solvents, as needed for a biocompatible method.

  标记赖氨酸：一系列生物正交化学反应的最新进展极大地增强了生物化学家研究蛋白质和其他生物分子的工具。在这里，我们描述了使用Paal-Knorr反应来荧光标记蛋白质。根据生物相容性方法的需要，所描述的程序无需试剂，催化剂或有机溶剂即可运行。
• 355. β-Phenylfurylethylamine and analogous derivatives of thiophen and pyrrole
  作者：Robert Robinson、W. M. Todd

  DOI：10.1039/jr9390001743

  日期：——
• Birch,A.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 2671 - 2674
  作者：Birch,A.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Diels; Alder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 486, p. 217,225
  作者：Diels、Alder

  DOI：——

  日期：——
• Hunsdiecker, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 467
  作者：Hunsdiecker

  DOI：——

  日期：——