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5-nitro-3-carbomethoxy-α-bromoacetophenone | 63659-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitro-3-carbomethoxy-α-bromoacetophenone
英文别名
Methyl 3-(2-bromoacetyl)-5-nitrobenzoate
5-nitro-3-carbomethoxy-α-bromoacetophenone化学式
CAS
63659-86-9
化学式
C10H8BrNO5
mdl
——
分子量
302.081
InChiKey
WCACHQMNTCNFRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸5-nitro-3-carbomethoxy-α-bromoacetophenone氢氧化钾 作用下, 以 methanol (750 ml)-NaBH4 为溶剂, 以85%的产率得到1-(5-nitro-3-carbomethoxy)-phenyl-2 bromo-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Amino-ethanol derivatives
    摘要:
    揭示了公式##STR1##的新化合物,其中R.sub.1 =H,线性或支链烷基基团,含有1至6个碳原子,含有3至6个碳原子的环烷基基团,烷基苯基基团,其中苯基可能被羟基或甲氧基取代;R.sub.2 =羟基,羟甲基 R.sub.3 =H,含有1-4个碳原子的烷基,甲酰基,碳基烷基,其中烷基基团含有1-3个碳原子,简单的碳酰胺基团或在氮原子上单取代或双取代的碳酰胺基团,含有1-3个碳原子的烷基基团。这些新化合物在治疗支气管疾病方面很有用。它们具有独特的特性,能够提供所需的支气管扩张效果,而不会引起任何伴随的心脏刺激。
    公开号:
    US04252824A1
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文献信息

  • US4252824A
    申请人:——
    公开号:US4252824A
    公开(公告)日:1981-02-24
  • US4337272A
    申请人:——
    公开号:US4337272A
    公开(公告)日:1982-06-29
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