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5-nitro-3-carbomethoxy-α-bromoacetophenone
5-nitro-3-carbomethoxy-α-bromoacetophenone | 63659-86-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitro-3-carbomethoxy-α-bromoacetophenone
英文别名
Methyl 3-(2-bromoacetyl)-5-nitrobenzoate
CAS
63659-86-9
化学式
C
10
H
8
BrNO
5
mdl
——
分子量
302.081
InChiKey
WCACHQMNTCNFRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
384.5±32.0 °C(Predicted)
密度:
1.642±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
89.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(5-nitro-3-carbomethoxy)-phenyl-2 bromo-ethanol
63659-88-1
C
10
H
10
BrNO
5
304.097
反应信息
作为反应物:
描述:
硫酸
、
5-nitro-3-carbomethoxy-α-bromoacetophenone
在
氢氧化钾
作用下, 以 methanol (750 ml)-NaBH
4
、
水
为溶剂, 以85%的产率得到1-(5-nitro-3-carbomethoxy)-phenyl-2 bromo-ethanol
参考文献:
名称:
Amino-ethanol derivatives
摘要:
揭示了公式##STR1##的新化合物,其中R.sub.1 =H,线性或支链烷基基团,含有1至6个碳原子,含有3至6个碳原子的环烷基基团,烷基苯基基团,其中苯基可能被羟基或甲氧基取代;R.sub.2 =羟基,羟甲基 R.sub.3 =H,含有1-4个碳原子的烷基,甲酰基,碳基烷基,其中烷基基团含有1-3个碳原子,简单的碳酰胺基团或在氮原子上单取代或双取代的碳酰胺基团,含有1-3个碳原子的烷基基团。这些新化合物在治疗支气管疾病方面很有用。它们具有独特的特性,能够提供所需的支气管扩张效果,而不会引起任何伴随的心脏刺激。
公开号:
US04252824A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4252824A
申请人:
——
公开号:
US4252824A
公开(公告)日:
1981-02-24
US4337272A
申请人:
——
公开号:
US4337272A
公开(公告)日:
1982-06-29
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