N-(2-adamantyl)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanamide | 1048669-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-adamantyl)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanamide
• 英文别名: N-(2-adamantyl)-4,4-dimethyl-3-oxopentanamide
• CAS: 1048669-63-1
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: XVIJIBZIAXUXRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-adamantyl)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[4-(2-adamantylcarbamoyl)-5-tert-butylpyrazol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  大规模合成1,4,5-三取代的吡唑AZD8329的绿色方法

  摘要：

  此处报道了为AZD8329制造开发一种方便，安全和可扩展的过程的过程。合成是通过两步伸缩过程完成的，总产率高达75％。在第一步中，通过三个化学转化以90％的产率合成了烯胺（6）。在下一步中，AZD8329由6和4-肼基苯甲酸盐酸盐7的反应通过两次化学转化合成。该过程非常有效且经济，并且采用AZD8329是用公斤级制的。通过在制造过程中使用最少数量的溶剂和能源以及过程质量强度（PMI）<60，证明了一种更环保的方法。

  DOI：

  10.1021/op5001463
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 2-adamantyl isocyanate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.41h， 以81%的产率得到N-(2-adamantyl)-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99145

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281
  申请人：GILL Adrian Liam

  公开号：US20090264401A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  一种具有化学式（I）的化合物： 及其药用盐，其中变量基团在其中定义；还描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的方法以及包含它们的药物组合物。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING CARBOXY-CONTAINING PYRAZOLEAMIDO COMPOUNDS 597<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS PYRAZOLEAMIDO À TENEUR EN CARBOXY 597
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010087770A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  A process for preparing pharmaceutically acceptable compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, X, A and Y are as defined in the specification is described and claimed, together with processes for preparing some key intermediates and products obtained thereby.

  本发明涉及制备公式（I）中R1，R2，R3，X，A和Y如规范中定义的药用可接受化合物的方法，并声明了该方法，以及制备一些关键中间体和由此获得的产品的方法。
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF 4- [4- (2-ADAMANTYLCARBAM0YL) -5-TERT-BUTYL-PYRAZOL-1-YL] BENZOIC ACID<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES DE 4- [4- (2- ADAMANTYLCARBAMOYLE) -5-TERT-BUTYL-PYRAZOL-1-YL]
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009098501A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  New crystalline forms of 4-[4-(2-adamantylcarbamoyl)-5-tert-butyl-pyrazol-1-yl]benzoic acid; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  本文描述了4-[4-(2-金刚烷基氨基甲酰基)-5-叔丁基吡唑-1-基]苯甲酸的新晶体形式；它们在抑制11βHSD1方面的应用，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物。
• [EN] 4-[4-(2-ADAMANTYLCARBAMOYL)-5-TERT-BUTYL-PYRAZOL-1-YL]BENZOIC ACID - 465<br/>[FR] ACIDE 4-[4-(2-ADAMANTYLCARBAMOYL)-5-TERT-BUTYL-PYRAZOL-1-YL]BENZOÏQUE-465
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009060232A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  4-[4-(2-Adamantylcarbamoyl)-5-tert-butyl-pyrazol- 1 -yl]benzoic acid and pharmaceutically-acceptable salts thereof and a particular crystalline form of the Agent (Form 1); their use in the inhibition of 11 βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  本文描述了4-[4-(2-Adamantylcarbamoyl)-5-tert-butyl-pyrazol-1-yl]苯甲酸及其药用可接受盐和一种特定的晶体形态（Form 1）的制备方法，以及它们在抑制11βHSD1方面的应用和制备含它们的制药组合物。
• NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF 4-[4-(2-ADAMANTYLCARBAMOYL)-5-TERT-BUTYL-PYRAZOL-1-YL]BENZOIC ACID 471
  申请人：Tomkinson Gary Peter

  公开号：US20090221660A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  New crystalline forms of 4-[4-(2-adamantylcarbamoyl)-5-tert-butyl-pyrazol-1-yl]benzoic acid; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  本发明涉及一种4-[4-(2-金刚烷基氨基甲酰)-5-叔丁基吡唑-1-基]苯甲酸的新晶体形式，以及它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。