(2-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone | 55270-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-Chlor-4'-hydroxy-benzophenon；(2-chlorophenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 55270-71-8
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: BFFHEHNJSNFLRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone 在 C₂₇H₃₀Cl₂CoN₄ 、 三乙基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-methyl 2-(4-(hydroxy(2-chlorophenyl)methyl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  二芳基酮的高对映选择性钴催化的硼氢化。

  摘要：

  使用手性咪唑亚氨基吡啶作为配体开发了对映体选择性高的钴催化的二芳基酮与二萘甲硼烷硼氢化的硼酸酯，以良好的产率和高的ee收率获得手性苯二酚。该方案可以在温和的反应条件下以克量级进行，并具有良好的官能团耐受性。手性生物活性3-取代的邻苯二甲酸酯和（S）-neobenodine可以很容易地通过不对称氢硼化来构建，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00293
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)(4-甲氧基苯基)甲酮 生成 (2-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的二苯甲酮derivatives衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。

  DOI：

  10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

文献信息

• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20050020684A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W, R 2 is (CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) n E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or (CH)═C(Y)(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C o - 4 -alkyl; R 2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or C(S)NR 5 R 6 , R 3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O—, CH 2 —, CH 2 CH 2 — or CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-; W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可选地与R1和W以外的最多四个取代基取代，R2是（CH2）n-CH（OR2）-（CH2）nE，-（CH）=C（OR2）-（CH2）nE，-（CH2）n-CH（Y）-（CH2）mE或（CH）=C（Y）（CH2）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可选地与一个或多个取代基取代，独立地选自：C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-Co-4-烷基; R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-，CH2-，CH2CH2-或CH═CH-，并与Phenyl环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。
• Photocatalytic oxidative coupling of terminal alkynes with p-benzoquinone to diaryl ketones by the Cu(I)-PS-POM assembling system through synergistic effect
  作者：Ting Zhang、Jiachen Jiao、Kaixin Guo、Lei Zhang、Chuanbao Zhang、Qiuxia Han

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115287

  日期：2024.1

  3,5-triazine (TPT) and binuclear Cu(I) units. CuW–TPT exhibits excellent light absorption ability and unique conductivity due to the coordination bond, strong π∙∙∙π interactions and H-bonding among Cu(I) ions, TPT moieties and [WO] in the defined spatial. The abundant exposed Cu(I) catalytic centres are conductive to activate phenylacetylene in situ formation Cu(I)-phenylacetylide, which then undergoes

  光催化C-C键形成是合成重要药物中间体二芳基酮的有效方法。在此，通过将氧化催化剂[WO]组装到由光敏剂（PS）4,6-三（4-吡啶基）-1构建的光活性MOF中，合成了一种新的基于多金属氧酸盐的金属有机框架（POMOF）CuW-TPT。 ,3,5-三嗪 (TPT) 和双核 Cu(I) 单元。由于Cu(I)离子、TPT部分和[WO]在特定空间内的配位键、强π∙∙∙π相互作用和H键，CuW-TPT表现出优异的光吸收能力和独特的电导率。丰富的暴露的Cu(I)催化中心有利于激活苯乙炔原位形成Cu(I)-苯乙酰化物，然后经过还原单电子转移(SET)过程得到Paterno的关键中间体Cu(II)-苯乙化物-Buchi (2+2) 与苯醌环加成形成不稳定的 Cu(II)-氧杂环丁烷环。它是从简单的起始原料（例如末端炔烃与对苯醌）合成带有羟基的二芳基酮的直接路线。
• Process for the preparation of 4-hydroxybenzophenones
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0128693A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  Preparation of para-substituted 4-hydroxybenzophenones by forming poly(4-oxybenzoyl) in situ and reacting it with an appropriately substituted aromatic compound. The poly(4- oxybenzoyl) can be formed from a precursor such as 4-hydroxybenzoic acid by reaction with an agent which removes water from the acid to form the polymer. The reaction with the appropriately substituted aromatic compound, for example fluorobenzone, is effected in the presence of a Lewis acid compound such as aluminium chloride.

  通过在原位形成聚（4-氧代苯甲酰基）并使其与适当取代的芳香族化合物反应，制备对位取代的 4-羟基二苯甲酮。聚（4-氧代苯甲酰基）可由前体（如 4-羟基苯甲酸）通过与一种能从酸中除去水分的制剂反应形成聚合物而形成。与适当取代的芳香族化合物（例如氟苯酮）的反应是在路易斯酸化合物（例如氯化铝）存在下进行的。
• Process for the Preparation of Polyetherketones
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0182648A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  Polyaryletherketones are prepared by polymerisation of a halogen-containing aryl ketone in the presence of a stoichiometric excess of a base and a copper salt. The halogen-containing aryl ketone may be 4-chloro-4'-hydroxybenzophenone. A basic copper salt may be used but the base used to provide the excess of base is an alkali metal hydroxide, carbonate or bicarbonate.

  多芳基醚酮是通过含卤芳基酮在过量的碱和铜盐的存在下发生聚合反应而制备的。 含卤芳基酮可以是 4-氯-4'-羟基二苯甲酮。 可以使用碱式铜盐，但提供过量碱的碱是碱金属氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐。
• Verfahren zur Herstellung von aromatischen Polyetherketonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0307710A1

  公开（公告）日：1989-03-22

  Verfahren zur Herstellung kristalliner, aromatischer Polyetherketone mit hohem Molekulargewicht, hoher Temperaturbeständigkeit, hoher Beständigkeit gegen die Einwirkung von Chemikalien, sowie guten mechanischen Eigenschaften.

  生产具有高分子量、耐高温、耐化学影响和良好机械性能的结晶芳香族聚醚酮的工艺。