{5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indol-1-yl}-acetic acid methyl ester | 888327-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indol-1-yl}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]sulfonylindol-1-yl]acetate
• CAS: 888327-11-5
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 481.496
• InChiKey: XJWNCJRCHRYOBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indol-1-yl}-acetic acid methyl ester 、 1,2-二溴-4-甲基-3-硝基-苯 生成 {5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indol-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR

  摘要：

  本发明公开了化合物作为过氧化物酶体增生物激活受体的调节剂，包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20090264417A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-2,3-dihydro-1H-indole 在 caesium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indol-1-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• US7494999B2
  申请人：——

  公开号：US7494999B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7517884B2
  申请人：——

  公开号：US7517884B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7834004B2
  申请人：——

  公开号：US7834004B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• US7915253B2
  申请人：——

  公开号：US7915253B2

  公开（公告）日：2011-03-29