5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-1H-indole | 888327-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-1H-indole
• 英文别名: 5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]sulfonyl-1H-indole
• CAS: 888327-09-1
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 409.432
• InChiKey: PYEXFFVRWVGUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-1H-indole 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到{5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indol-1-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-{5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-2,3-dihydro-indol-1-yl}-ethanone 在 盐酸 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• US7494999B2
  申请人：——

  公开号：US7494999B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7517884B2
  申请人：——

  公开号：US7517884B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7834004B2
  申请人：——

  公开号：US7834004B2

  公开（公告）日：2010-11-16