S-<2,2,2-Trifluoraethyl>-thioglykolsaeure-methylester | 675-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-<2,2,2-Trifluoraethyl>-thioglykolsaeure-methylester
• 英文别名: S-(2,2,2-Trifluor-ethyl)-thioglykolsaeure-methylester；methyl 2-(2,2,2-trifluoroethylthio)acetate；Methyl (2,2,2-trifluoroethylthio)acetate；methyl 2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)acetate
• CAS: 675-81-0
• 化学式: C₅H₇F₃O₂S
• mdl: MFCD00461712
• 分子量: 188.171
• InChiKey: NKZZYVFQZMHCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<2,2,2-Trifluoraethyl>-thioglykolsaeure-methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-三氟乙基硫烷基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Pinson,R. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 491 - 503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙硫醇 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.45h， 以91%的产率得到S-<2,2,2-Trifluoraethyl>-thioglykolsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8 - SULFO - IMIDAZOTETRAZIN- 4 - ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER DRUG
  [FR] COMPOSÉS 8-SULFO-IMIDAZOTÉTRAZIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供具有化学式（I）及其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物（I）的其中B、X和Y的定义如本文所述。这些化合物在调节细胞增殖、抑制细胞周期进展和/或促进凋亡的方法中有用，并用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  WO2012085501A1

文献信息

• New sulfuryl fluoride-derived alkylating reagents for the 1,1-dihydrofluoroalkylation of thiols
  作者：Paul J. Foth、Frances Gu、Trevor G. Bolduc、Sahil S. Kanani、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1039/c9sc03570b

  日期：——

  Herein, we report a new method for the one-pot synthesis of 1,1-dihydrofluoroalkyl sulfides by bubbling sulfuryl fluoride (SO2F2) through a solution of the corresponding alcohol and thiol. The reaction proceeds through a new class of bis(1,1-dihydrofluoroalkyl) sulfate reagents, to afford the desired 1,1-dihydrofluoroalkyl sulfides in 55-90% isolated yields. The bis(1,1-dihydrofluoroalkyl) sulfates

  在此，我们报道了一种通过将硫酰氟（SO2F2）鼓泡通过相应的醇和硫醇的溶液来一锅合成1,1-二氢氟烷基硫醚的新方法。该反应通过一类新型双(1,1-二氢氟烷基)硫酸盐试剂进行，以 55-90% 的分离产率提供所需的 1,1-二氢氟烷基硫醚。双(1,1-二氢氟烷基)硫酸盐对硫醇烷基化具有高度化学选择性，并且不与竞争性的、未保护的亲核试剂（包括胺、醇和羧酸）发生反应。
• Phenanthroline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06200974B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The present invention provides a phenanthroline derivative of formula (I) wherein, for example, R1 is hydrogen, carboxy, cyano, nitro, (1-4C)alkyl, (1-6C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkylamino, (2-4C)alkanoyl, (1-4C)alkoxy-(2-4C)alkoxy-(2-4C)alkoxycarbonyl or N-[amino-(2-8C)alkyl]carbamoyl; R2 is, for example, hydrogen, carboxy, (1-6C)alkoxycarbonyl, carbamoyl, N-(1-8C)alkylcarbamoyl, N,N-di-(1-8C)alkylcarbamoyl, N-(1-4C)alkylcyclohexylcarbamoyl, 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-2-ylcarbonyl or N,N-[di-(1-4C)alkyl]thiocarbamoyl; R3 and R4, which may be the same or different, are, for example, hydrogen or halo; and R5 is, for example, hydrogen, di-(1-4C)alkylamino or halo; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising phenanthroline derivatives, processes for making the same and their use in producing an anti-fibroproliferative effect.

  本发明提供了一种公式（I）的邻菲啰啉衍生物，其中，例如，R1是氢、羧基、氰基、硝基、（1-4C）烷基、（1-6C）烷氧羰基、（1-4C）烷基氨基、（2-4C）烷酰基、（1-4C）烷氧基-(2-4C）烷氧基-(2-4C）烷氧羰基或N-[氨基-(2-8C）烷基]羰基；R2是，例如，氢、羧基、（1-6C）烷氧羰基、氨基羰基、N-(1-8C）烷基氨基羰基、N,N-双-(1-8C）烷基氨基羰基、N-(1-4C）烷基环己基氨基羰基、1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基羰基或N,N-[双-(1-4C）烷基]硫氨基羰基；R3和R4，可以相同也可以不同，例如，是氢或卤素；以及R5是，例如，氢、双-(1-4C）烷基氨基或卤素；或其药用可接受的盐。该发明还提供了包含邻菲啰啉衍生物的药物组合物，制备这些药物的方法以及它们在产生抗纤维增生作用中的应用。
• Semisynthetic cephalosporins. Synthesis and structure-activity relations of analogs with 7-acyl groups derived from 2-(cyanomethylthio)acetic acid or 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]acetic acid and their sulfoxides and sulfones
  作者：R. M. DeMarinis、J. C. Boehm、G. L. Dunn、J. R. E. Hoover、J. V. Uri、J. R. Guarini、L. Phillips、P. Actor、J. A. Weisbach

  DOI：10.1021/jm00211a006

  日期：1977.1

  The synthesis and in vitro and in vivo activities of a series of cephalosporins having side chains derived from 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]acetic acid or 2-(cyanomethylthio)acetic acid and with acetoxymethyl or 3-heterocyclic thiomethyl substituents at the 3 position are described. In both series, increasing the oxidation state of the side-chain sulfur atom from sulfide to sulfoxide/sulfone decreased

  一系列具有2-[（（2,2,2-三氟乙基）硫代]乙酸或2-（氰甲基甲硫基）乙酸和乙酰氧基甲基或3-杂环侧链的侧链头孢菌素的合成及其体外和体内活性描述了在3位的硫代甲基取代基。在这两个系列中，增加侧链硫原子从硫化物到亚砜/砜的氧化态都会降低体外革兰氏阳性活性，但是对革兰氏阴性活性的影响是可变的并且不太明显。随着侧链硫的氧化水平从硫化提高到亚砜/砜，对大肠杆菌感染小鼠的保护作用增强。用3-杂环硫代甲基取代3-乙酰氧基甲基导致体外和体内所有氧化态活性的总体提高。
• McManus,J.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 137 - 139
  作者：McManus,J.M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 8 - SULFO - IMIDAZOTETRAZIN- 4 - ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTICANCER DRUG<br/>[FR] COMPOSÉS 8-SULFO-IMIDAZOTÉTRAZIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX
  申请人：PHARMINOX LTD

  公开号：WO2012085501A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof are provided (I) wherein B, X, and Y are as defined herein. The compounds are of use in methods of regulating cell proliferation, inhibiting cell cycle progression, and/or promoting apoptosis, and in the treatment of proliferative disorders.

  提供具有化学式（I）及其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物（I）的其中B、X和Y的定义如本文所述。这些化合物在调节细胞增殖、抑制细胞周期进展和/或促进凋亡的方法中有用，并用于治疗增生性疾病。