N'-tert-butyloxycarbonyl-N-(2-amino-5-chloro)phenyl-glycinamide | 1454585-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyloxycarbonyl-N-(2-amino-5-chloro)phenyl-glycinamide
• 英文别名: N'-tert.-butoxycarbonyl-N-(2-amino-5-chlorophenyl)-glycinamide；tert-butyl N-[2-(2-amino-5-chloroanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1454585-28-4
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 299.757
• InChiKey: MQKCZRXWXXKREX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-tert-butyloxycarbonyl-N-(2-amino-4-chloro)phenyl-glycinamide 、 N'-tert-butyloxycarbonyl-N-(2-amino-5-chloro)phenyl-glycinamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以43%的产率得到(6-氯-1H-苯并咪唑-2-甲基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
  [EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物，其一般式为（I），其中B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，具有有价值的特性。上述一般式（I）化合物及其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004058743A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 4-氯-1,2-苯二胺 在 ethylene dichloride hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N'-tert-butyloxycarbonyl-N-(2-amino-4-chloro)phenyl-glycinamide 、 N'-tert-butyloxycarbonyl-N-(2-amino-5-chloro)phenyl-glycinamide
  参考文献：
  名称：

  开发具有有效抗增殖特性的高选择性酪蛋白激酶 1δ/1ε (CK1δ/ε) 抑制剂

  摘要：

  描述了一系列有效且高度选择性的酪蛋白激酶 1δ/ε (CK1δ/ε) 抑制剂的开发。从通过高通量筛选鉴定的嘌呤支架抑制剂 (SR-653234) 开始，我们开发了一系列强效且高激酶选择性的抑制剂，包括 SR-2890 和 SR-3029，与 CK1δ 相比，其 IC 50  ⩽ 50 nM。这两种先导化合物在针对人 A375 黑色素瘤细胞系的 MTT 测定中具有 ⩽100 nM EC 50值，并且具有适合用于针对人癌细胞系的原理动物异种移植研究的物理、体外和体内 PK 特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.075

文献信息

• [EN] WEE1 DEGRADATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉGRADATION DE WEE1
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2013130461A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention provides compounds that inhibit the degradation of Weel. The compounds of the present invention are generally N-((1H-benzo[d]imidazol-2- yl)methyl)-9H-purin-6-amines. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients for which inhibition of Weel is medically indicated, for example cancer, Alzheimer's, neurological disorders, psychiatric disorders, or inflammation-related disorders.

  该发明提供了抑制Weel降解的化合物。本发明的化合物通常为N-((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)-9H-嘌呤-6-胺。本发明的化合物可用于治疗患有Weel抑制医学指示的患者的恶性疾病，例如癌症、阿尔茨海默病、神经系统疾病、精神障碍或与炎症相关的疾病。
• WEE1 DEGRADATION INHIBITORS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20150274729A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides compounds that inhibit the degradation of Weel. The compounds of the present invention are generally N-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9H-purin-6-amines. Compounds of the invention can be used for treatment of malconditions in patients for which inhibition of Weel is medically indicated, for example cancer, Alzheimer's, neurological disorders, psychiatric disorders, or inflammation-related disorders.

  本发明提供了抑制Weel降解的化合物。本发明的化合物通常是N-((1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲基)-9H-嘌呤-6-胺。本发明的化合物可用于治疗病患的恶化情况，例如癌症、阿尔茨海默病、神经系统疾病、精神障碍或与炎症相关的疾病，因为这些情况需要抑制Weel。
• US9493464B2
  申请人：——

  公开号：US9493464B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• Development of highly selective casein kinase 1δ/1ε (CK1δ/ε) inhibitors with potent antiproliferative properties
  作者：Mathieu Bibian、Ronald J. Rahaim、Jun Yong Choi、Yoshihiko Noguchi、Stephan Schürer、Weimin Chen、Shima Nakanishi、Konstantin Licht、Laura H. Rosenberg、Lin Li、Yangbo Feng、Michael D. Cameron、Derek R. Duckett、John L. Cleveland、William R. Roush

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.075

  日期：2013.8

  The development of a series of potent and highly selective casein kinase 1δ/ε (CK1δ/ε) inhibitors is described. Starting from a purine scaffold inhibitor (SR-653234) identified by high throughput screening, we developed a series of potent and highly kinase selective inhibitors, including SR-2890 and SR-3029, which have IC50 ⩽ 50 nM versus CK1δ. The two lead compounds have ⩽100 nM EC50 values in MTT

  描述了一系列有效且高度选择性的酪蛋白激酶 1δ/ε (CK1δ/ε) 抑制剂的开发。从通过高通量筛选鉴定的嘌呤支架抑制剂 (SR-653234) 开始，我们开发了一系列强效且高激酶选择性的抑制剂，包括 SR-2890 和 SR-3029，与 CK1δ 相比，其 IC 50  ⩽ 50 nM。这两种先导化合物在针对人 A375 黑色素瘤细胞系的 MTT 测定中具有 ⩽100 nM EC 50值，并且具有适合用于针对人癌细胞系的原理动物异种移植研究的物理、体外和体内 PK 特性。
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004058743A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte stickstoffhaltige Heterobicyclen der allgemeinen Formel (I), in der B, X1 bis X3 und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物，其一般式为（I），其中B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，具有有价值的特性。上述一般式（I）化合物及其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。