2,6-Dibromo-5-Methoxy-3-indoleacetonitrile | 182569-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dibromo-5-Methoxy-3-indoleacetonitrile
• 英文别名: 2-(2,6-dibromo-5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 182569-22-8
• 化学式: C₁₁H₈Br₂N₂O
• 分子量: 344.005
• InChiKey: GJIGDGVGSLKLTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibromo-5-Methoxy-3-indoleacetonitrile 生成 色胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds effective in the treatment of circadian rhythms and related

  摘要：

  该公式的新化合物为：##STR1##，其中R为异丙基、环己基、苯基、CH.sub.3、Br或I；或HR.sub.1为CH.sub.3或环丙基，R.sub.2为H或Br，当R.sub.1为环丙基且R.sub.2为H时，R不是H，当R.sub.1为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R不是H，当R.sub.1为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R不是I，当R为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R.sub.1不是CH.sub.3，当R为苯基且R.sub.2为H时，R.sub.1不是CH.sub.3，表现出在干扰昼夜节律的病变治疗中具有优越活性。根据所述的一种新制备方法，含有新化合物的药物组合物以及已知的化合物经皮途径给药。新的给药方法导致持续的外周血药浓度水平。描述了适用于经皮给药的新型药物组合物。

  公开号：

  US05552428A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-3-乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到2,6-Dibromo-5-Methoxy-3-indoleacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds effective in the treatment of circadian rhythms and related

  摘要：

  该公式的新化合物为：##STR1##，其中R为异丙基、环己基、苯基、CH.sub.3、Br或I；或HR.sub.1为CH.sub.3或环丙基，R.sub.2为H或Br，当R.sub.1为环丙基且R.sub.2为H时，R不是H，当R.sub.1为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R不是H，当R.sub.1为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R不是I，当R为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R.sub.1不是CH.sub.3，当R为苯基且R.sub.2为H时，R.sub.1不是CH.sub.3，表现出在干扰昼夜节律的病变治疗中具有优越活性。根据所述的一种新制备方法，含有新化合物的药物组合物以及已知的化合物经皮途径给药。新的给药方法导致持续的外周血药浓度水平。描述了适用于经皮给药的新型药物组合物。

  公开号：

  US05552428A1

文献信息

• US5552428A
  申请人：——

  公开号：US5552428A

  公开（公告）日：1996-09-03
• Compounds effective in the treatment of circadian rhythms and related
  申请人：Instituto Farmacologico Lombardo-IFLO, S.a.S.

  公开号：US05552428A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  The novel compounds of formula: ##STR1## in which R is isopropyl, cyclohexyl, phenyl, CH.sub.3, Br or I; or H R.sub.1 is CH.sub.3 or cyclopropyl and R.sub.2 is H or Br, and when R.sub.1 is cyclopropyl and R.sub.2 is H, R is other than H, and when R.sub.1 is CH.sub.3 and R.sub.2 is H, R is other than H, and when R.sub.1 is CH.sub.3 and R.sub.2 is H, R is other than I, and when R is CH.sub.3 and R.sub.2 is H, R.sub.1 is other than CH.sub.3, and when R is phenyl and R.sub.2 is H, R.sub.1 is other than CH.sub.3, exhibit superior activity in the treatment of pathologies which interfere with the circadian rhythm. A novel method of preparation is described according to which the pharmaceutical compositions containing the novel compounds, as well as compounds already known, are administered transdermally. The novel method of administration results in sustained peripheral blood level. Novel pharmaceutical compositions are described suitable for transdermal administration.

  该公式的新化合物为：##STR1##，其中R为异丙基、环己基、苯基、CH.sub.3、Br或I；或HR.sub.1为CH.sub.3或环丙基，R.sub.2为H或Br，当R.sub.1为环丙基且R.sub.2为H时，R不是H，当R.sub.1为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R不是H，当R.sub.1为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R不是I，当R为CH.sub.3且R.sub.2为H时，R.sub.1不是CH.sub.3，当R为苯基且R.sub.2为H时，R.sub.1不是CH.sub.3，表现出在干扰昼夜节律的病变治疗中具有优越活性。根据所述的一种新制备方法，含有新化合物的药物组合物以及已知的化合物经皮途径给药。新的给药方法导致持续的外周血药浓度水平。描述了适用于经皮给药的新型药物组合物。