2-[4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-2-ylsulfanyl]-ethanol | 73181-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-2-ylsulfanyl]-ethanol
• 英文别名: 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(2-hydroxyethylthio)imidazole；2-[[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl]ethanol
• CAS: 73181-82-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: LKJOIMMFMMZDIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-2-ylsulfanyl]-ethanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[4,5-二(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑-2-基]亚磺酰]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory-4,5-diphenyl-2-substituted-thio-imidazoles and their

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中Ar.sub.1和Ar.sub.2均为苯基；苯基被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-6二烷基氨基取代；吡啶基；呋喃基；或噻吩基；但Ar.sub.1和Ar.sub.2不能都是未取代的苯基；R.sub.1为氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基被羟基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-6烷酰氧基取代；n为0、1或2；Z为C.sub.2-6-烷基或-烯基残基，被一个或两个羟基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.2-8烷二氧基、C.sub.1-6烷酰氧基或苯甲酰氧基取代，或者被一个烷氧羰基基团取代；以及其与生理上可接受的酸形成的盐具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US04269847A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(4-甲氧基苯基)-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 、 2-溴乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-2-ylsulfanyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory-4,5-diphenyl-2-substituted-thio-imidazoles and their

  摘要：

  咪唑衍生物的化学式为##STR1##其中Ar.sub.1和Ar.sub.2均为苯基；苯基被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-6二烷基氨基取代；吡啶基；呋喃基；或噻吩基；但Ar.sub.1和Ar.sub.2不能都是未取代的苯基；R.sub.1为氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基被羟基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-6烷酰氧基取代；n为0、1或2；Z为C.sub.2-6-烷基或-烯基残基，被一个或两个羟基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.2-8烷二氧基、C.sub.1-6烷酰氧基或苯甲酰氧基取代，或者被一个烷氧羰基基团取代；以及其与生理上可接受的酸形成的盐具有有价值的药理学性质。

  公开号：

  US04269847A1

文献信息

• Neue Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0005545A2

  公开（公告）日：1979-11-28

  Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I worin AR, und AR2 einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkylreste. Alkoxyreste oder Dialkylaminoreste substituierter Phenylrest, einen Pyridylrest, einen Furylrest oder einen Thienylrest bedeuten, mit der Maßgabe, daß nicht beide Substituenten AR, und AR2 einen unsubstituierten Phenylrest darstellen, worin R, ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch Hydroxygruppen, Alkoxygruppen oder Acyloxygruppen substituierter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, worin n die Ziffern 0, 1 oder 2 darstellt und worin Z einen gesättigten oder ungesättigten durch ein bis zwei Hydroxygruppen, Alkoxygruppen. Alkylendioxygruppen, Acyloxygruppen oder durch eine Alkoxycarbonylgruppe substituierter 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltender Kohlenwasserstoffrest bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  通式 I 的咪唑衍生物 其中 AR、AR2 表示任选被卤素原子、烷基、烷氧基或二烷基氨基取代的苯基。烷氧基或二烷基氨基、吡啶基、呋喃基或噻吩基，但 AR 和 AR2 这两个取代基不能同时代表未取代的苯基，其中 R 表示氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，该烷基可任选被羟基、烷氧基或酰氧基取代，其中 n 代表数字 0、1 或 2，其中 Z 代表被一个或两个羟基、烷氧基、烷二氧基、酰氧基或酰氧基取代的饱和或不饱和烷基。烷基二氧基、酰氧基或含有 2 至 6 个碳原子、被烷氧基羰基取代的烃基及其与生理上可接受的酸的盐类是药理活性物质。
• Diazaverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0019688A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die Erfindung betrifft neue Diazaverbindungen, insbesondere 1,3-Diaza-cyclopent-2-ene der allgemeinen Formel(I) deren 1,3-Diaza-cyclopent-2-en-ring eine weitere Doppelbindung aufweisen kann, Alk Niederalkylen darstellt, welches das Thia- vom Aza-atom durch 2-4 Kohlenstoffatome trent, Ar1 und Ar2 unabhängig voneinander gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Pyridyl oder Thienyl bedeuten und n 0, 1 oder 2 ist, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste Ar1 und Ar2 von Phenyl verschieden ist, wenn Alk Äthylen und der 1,3-Diaza-cyclopent-2-en-ring einen lmidazolring darstellt, und deren Salze, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Die neuen Verbindungen können als Zwischenprodukte von Arzneimitteiwirkstoffen verwendet werden, insbesondere entzündungshemmenden und antirheumatischen Wirkstoffen.

  本发明涉及新的二氮杂环化合物，特别是通式（I）的 1，3-二氮杂环戊-2-烯 其中的 1，3-二氮杂-环戊-2-烯环可能具有另一个双键，Al 为低级亚烷基，代表与氮原子相隔 2-4 个碳原子的硫原子，Ar1 和 Ar2 各自代表任选取代的苯基、吡啶基或噻吩基，且 n 为 0、1 或 2、吡啶基或噻吩基，且 n 为 0、1 或 2，但当 Alk 为乙烯且 1，3-二氮杂-环戊-2-烯环为咪唑环时，Ar1 和 Ar2 中至少有一个基不是苯基。 新化合物可用作活性药物成分的中间体，特别是消炎药和抗风湿药。
• US4269847A
  申请人：——

  公开号：US4269847A

  公开（公告）日：1981-05-26
• US4355039A
  申请人：——

  公开号：US4355039A

  公开（公告）日：1982-10-19
• US4440776A
  申请人：——

  公开号：US4440776A

  公开（公告）日：1984-04-03