2-[(pyridin-2-yl)methylamino]-4,6-dicumylphenol | 1496521-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-[(pyridin-2-yl)methylamino]-4,6-dicumylphenol
• 英文别名: 2,4-Bis(2-phenylpropan-2-yl)-6-(pyridin-2-ylmethylamino)phenol；2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)-6-(pyridin-2-ylmethylamino)phenol
• CAS: 1496521-70-0
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O
• 分子量: 436.597
• InChiKey: LACFPWDDOPMXMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  560.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(pyridin-2-yl)methylamino]-4,6-dicumylphenol 、 、 甲苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高热稳定的八坐标二氯化锆配合物的三齿[ONN的配体支持：合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  一系列新颖的八坐标二氯化锆配合物与一般式L 2的ZrCl 2由两个三齿支撑[ONN]配体已通过的ZrCl的反应合成的4 ·2THF与2当量的相应的配体（三齿苯氧基-亚胺配体的（大号1 ħ -大号4 ħ）或三齿苯氧基-胺配体（大号5 ħ和大号6 ħ））。通过NMR和元素分析这些复合物进行了表征。代表锆的分子结构复合物C2和C6由两个三齿通过单晶X-射线衍射证实和显示，该金属中心是八配位[ONN]配体和在一个扭曲的平方反棱柱几何2和氯化物。当C1 - C6是由改性的甲基（MMAO）激活时，所得到的催化剂显示显着的热稳定性和朝向乙烯聚合的高活性。的配体的取代基，所述金属配位环境，以及反应条件有聚合产生深远的影响。随着聚合温度的催化活性持续增加，并且为1.04×10活性最高6克PE锆（Zr摩尔） -1 ħ -1是在实现Ò二甲苯在140℃下。观察到近5小时的催化寿命为C5 / MMAO催化剂体系在140℃。

  DOI：

  10.1021/om4009636
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[(pyridin-2-yl)methylamino]-4,6-dicumylphenol
  参考文献：
  名称：

  高热稳定的八坐标二氯化锆配合物的三齿[ONN的配体支持：合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  一系列新颖的八坐标二氯化锆配合物与一般式L 2的ZrCl 2由两个三齿支撑[ONN]配体已通过的ZrCl的反应合成的4 ·2THF与2当量的相应的配体（三齿苯氧基-亚胺配体的（大号1 ħ -大号4 ħ）或三齿苯氧基-胺配体（大号5 ħ和大号6 ħ））。通过NMR和元素分析这些复合物进行了表征。代表锆的分子结构复合物C2和C6由两个三齿通过单晶X-射线衍射证实和显示，该金属中心是八配位[ONN]配体和在一个扭曲的平方反棱柱几何2和氯化物。当C1 - C6是由改性的甲基（MMAO）激活时，所得到的催化剂显示显着的热稳定性和朝向乙烯聚合的高活性。的配体的取代基，所述金属配位环境，以及反应条件有聚合产生深远的影响。随着聚合温度的催化活性持续增加，并且为1.04×10活性最高6克PE锆（Zr摩尔） -1 ħ -1是在实现Ò二甲苯在140℃下。观察到近5小时的催化寿命为C5 / MMAO催化剂体系在140℃。

  DOI：

  10.1021/om4009636