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5,6-dimethyl-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole
5,6-dimethyl-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole | 93648-46-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethyl-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole
英文别名
5,6-dimethyl-2-(4-methyl-benzyl)-1
H
-benzoimidazole;5,6-Dimethyl-2-<4-methyl-benzyl>-benzimidazol;5,6-dimethyl-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-benzimidazole
CAS
93648-46-5
化学式
C
17
H
18
N
2
mdl
——
分子量
250.343
InChiKey
HUTWZIFLZQMKCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6-dimethyl-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole
在
potassium carbonate
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 11.17h, 生成 2-[5,6-dimethyl-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetohydrazide
参考文献:
名称:
Synthesis of New Coumarin Containing Benzimidazole Derivatives
摘要:
本研究描述了一系列含有香豆素分子的苯并咪唑新化合物的合成过程。苯并咪唑的酰肼衍生物与 3-(1H-苯并三唑-1-基羰基)-2H-色烯-2-酮之间发生了高产合成反应。该反应只需使用极少量的有机溶剂,且无需使用催化剂。
DOI:
10.3184/174751915x14449030550960
作为产物:
描述:
ethyl 2-p-tolylacetimidate hydrochloride
、
4,5-二甲基-1,2-苯二胺
以
甲醇
为溶剂, 以89%的产率得到5,6-dimethyl-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
Synthesis of New Coumarin Containing Benzimidazole Derivatives
摘要:
本研究描述了一系列含有香豆素分子的苯并咪唑新化合物的合成过程。苯并咪唑的酰肼衍生物与 3-(1H-苯并三唑-1-基羰基)-2H-色烯-2-酮之间发生了高产合成反应。该反应只需使用极少量的有机溶剂,且无需使用催化剂。
DOI:
10.3184/174751915x14449030550960
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