methyl 2-(4-formyl-2-methoxy-6-nitrophenoxy)acetate | 1246085-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-formyl-2-methoxy-6-nitrophenoxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-formyl-2-methoxy-6-nitrophenoxy)acetate
• CAS: 1246085-12-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₇
• 分子量: 269.211
• InChiKey: JYGNUFPBTGERJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-formyl-2-methoxy-6-nitrophenoxy)acetate 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-(4-hydroxy-2-methoxy-6-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于贝特酸酯的酰基和烷基苯氧基乙酸甲酯和1,2-二氢喹啉的合成及生物活性

  摘要：

  我们的小组最近报道了由基于纤维状结构的一系列高效降血脂药，其合成从异香草醛衍生物开始。为了评估基于香草醛的异构体对它们的降血脂活性的生物立体效应，本研究着重于5-酰基-1-苯氧基乙酸甲酯5a - c及其饱和侧链5-烷基-1的合成-苯氧乙酸酯6a – c。它们强大的体内作用与抑制HMG-CoA还原酶有关。由于1,2-二氢喹啉可抑制该酶，因此一系列此类杂环（9a – d）是通过我们有效的区域选择性，一步一步，无溶剂的方法制备的。除了在体内表现出降血脂活性外，某些化合物在体外还表现出抗真菌，抗氧化剂和细胞毒活性。通过对接模拟检查了四种化合物在HMGRh活性位点的结合模式，观察到与辛伐他汀靶向的大多数氨基酸发生相互作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02496-1
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-(4-formyl-2-methoxy-6-nitrophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于贝特酸酯的酰基和烷基苯氧基乙酸甲酯和1,2-二氢喹啉的合成及生物活性

  摘要：

  我们的小组最近报道了由基于纤维状结构的一系列高效降血脂药，其合成从异香草醛衍生物开始。为了评估基于香草醛的异构体对它们的降血脂活性的生物立体效应，本研究着重于5-酰基-1-苯氧基乙酸甲酯5a - c及其饱和侧链5-烷基-1的合成-苯氧乙酸酯6a – c。它们强大的体内作用与抑制HMG-CoA还原酶有关。由于1,2-二氢喹啉可抑制该酶，因此一系列此类杂环（9a – d）是通过我们有效的区域选择性，一步一步，无溶剂的方法制备的。除了在体内表现出降血脂活性外，某些化合物在体外还表现出抗真菌，抗氧化剂和细胞毒活性。通过对接模拟检查了四种化合物在HMGRh活性位点的结合模式，观察到与辛伐他汀靶向的大多数氨基酸发生相互作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02496-1

文献信息

• POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US20120094992A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  以下式子的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的作用： 其中变量在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、工具箱和制造品、中间体的方法以及使用该化合物的方法。
• Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US08669249B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  以下公式的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的使用：其中变量在此定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具包和制造物品，以及制造这些化合物有用的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法。
• Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2415767A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  The invention provides compounds of the general formula (1): wherein the variables are as defined herein. The compounds have use in inhibiting poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP). The invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds and their use as medicaments.

  本发明提供通式（1）的化合物： 其中的变量如本文所定义。这些化合物可用于抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物及其作为药物的用途。
• US8669249B2
  申请人：——

  公开号：US8669249B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• [EN] POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111626A2

  公开（公告）日：2010-09-30

  Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.