E-3-(3-phenoxyphenyl)-1-bromoprop-2-ene | 112270-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-3-(3-phenoxyphenyl)-1-bromoprop-2-ene
• 英文别名: 3-bromo-1<(3-phenoxy)phenyl>propene；3-phenoxycinnamyl bromide；3-bromo-1[(3-phenoxy)phenyl]propene；1-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-3-phenoxybenzene
• CAS: 112270-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO
• 分子量: 289.172
• InChiKey: UZRFBWDHVIEVAQ-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-3-(3-phenoxyphenyl)-1-bromoprop-2-ene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-phenoxycinnamyl)acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧肟酸作为有效的，选择性的，口服活性的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00398a001
• 作为产物：
  描述：

  间苯氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 E-3-(3-phenoxyphenyl)-1-bromoprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  乙酰氧肟酸作为有效的，选择性的，口服活性的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00398a001

文献信息

• Process for the preparation of insecticidally active diphenylether
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04942264A1

  公开（公告）日：1990-07-17

  This invention relates to a process for the preparation of insecticidally active compounds and to novel styrene derivatives useful as intermediates therein.

  本发明涉及一种制备杀虫活性化合物的过程，以及作为其中间体有用的新型苯乙烯衍生物。
• Substituted amino acids as erythropoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20020016350A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  This invention relates to a series of substitituted amino acids of Formula I 1 pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention are small molecules which bind to the erythropoietin receptor and compete with the natural ligand for binding to this receptor.

  本发明涉及一系列式 I 的取代氨基酸 1 含有它们的药物组合物以及用于制造它们的中间体。本发明的化合物是与促红细胞生成素受体结合并与天然配体竞争结合的小分子。
• Synthesis and erythropoietin receptor binding affinities of N,N-disubstituted amino acids
  作者：Peter J Connolly、Steven K Wetter、William V Murray、Dana L Johnson、Frank J McMahon、Francis X Farrell、Jennifer Tullai、Linda K Jolliffe

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00399-1

  日期：2000.9

  N, N-Dicinnamyl, N-benzyl-N-cinnamyl, and N, N-dibenzyl amino acids were prepared and evaluated in an EPO binding assay. Several derivatives of aspartic acid, glutamic acid, and lysine exhibited moderate (10 50 mu M) affinity for EBP; 'dimerization' of the most potent analogues by coupling with linear diamines led to EPO competitors having 1-2 mu M binding. affinities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• JACKSON, W. P.;ISLIP, P. J.;KNEEN, G.;PUGH, A.;WATES, P. J., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 499-500
  作者：JACKSON, W. P.、ISLIP, P. J.、KNEEN, G.、PUGH, A.、WATES, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Process and intermediates for the preparation of insecticidally active compounds
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0279531B1

  公开（公告）日：1993-03-10