1-[4-(4-mercaptophenylthio)phenyl]-2-methyl-2-morpholine-4-yl-propane-1-one | 209127-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-mercaptophenylthio)phenyl]-2-methyl-2-morpholine-4-yl-propane-1-one
• 英文别名: 2-methyl-2-morpholin-4-yl-1-[4-(4-sulfanylphenyl)sulfanylphenyl]propan-1-one
• CAS: 209127-03-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 373.54
• InChiKey: RSZMRZXOSYIEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-mercaptophenylthio)phenyl]-2-methyl-2-morpholine-4-yl-propane-1-one 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 异丁酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-(2,3-dihydroxy-4-mercaptobutylthio)phenyl]-2-methyl-2-morpholine-4-yl-propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-aminoacetophenone photoinitiators

  摘要：

  式I、II、III和IV的化合物##STR1##其中Ar例如是苯基、联苯基或苯甲酰苯基基团，未取代或取代；Ar.sub.1，例如具有与Ar相同的含义；Ar.sub.2等为苯基；X可以是直接键；Y氢等；R.sub.1和R.sub.2例如为C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.3等为氢或C.sub.1-C.sub.12烷基；R.sub.4等为C.sub.1-C.sub.12烷基；或R.sub.3和R.sub.4一起为C.sub.3-C.sub.7烷基；R.sub.5例如为C.sub.1-C.sub.6烷基；Z为双价基团；前提是Ar、Ar.sub.1、Ar.sub.2、Ar.sub.3、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5或Y中至少有一个被1至5个SH基取代，或Y含有至少一个--SS--基团，用于聚合乙烯基不饱和化合物的光引发剂。

  公开号：

  US06022906A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-吗啉基-1-丙酮 、 苯硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 异丁酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-(4-mercaptophenylthio)phenyl]-2-methyl-2-morpholine-4-yl-propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-aminoacetophenone photoinitiators

  摘要：

  式I、II、III和IV的化合物##STR1##其中Ar例如是苯基、联苯基或苯甲酰苯基基团，未取代或取代；Ar.sub.1，例如具有与Ar相同的含义；Ar.sub.2等为苯基；X可以是直接键；Y氢等；R.sub.1和R.sub.2例如为C.sub.1-C.sub.8烷基；R.sub.3等为氢或C.sub.1-C.sub.12烷基；R.sub.4等为C.sub.1-C.sub.12烷基；或R.sub.3和R.sub.4一起为C.sub.3-C.sub.7烷基；R.sub.5例如为C.sub.1-C.sub.6烷基；Z为双价基团；前提是Ar、Ar.sub.1、Ar.sub.2、Ar.sub.3、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5或Y中至少有一个被1至5个SH基取代，或Y含有至少一个--SS--基团，用于聚合乙烯基不饱和化合物的光引发剂。

  公开号：

  US06022906A1

文献信息

• US6022906A
  申请人：——

  公开号：US6022906A

  公开（公告）日：2000-02-08