2-hydroxymethyl-3-caffeoyloxy-1-butene-4-O-β-D-glucopyranosideranoside | 850878-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3-caffeoyloxy-1-butene-4-O-β-D-glucopyranosideranoside
• 英文别名: pubescenoside B；4-hydroxy-2-caffeoyloxy-3-methylene-butane-1-O-β-D-glucopyranoside；[3-(hydroxymethyl)-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybut-3-en-2-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 850878-25-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₁₁
• 分子量: 442.42
• InChiKey: NGOIXUCFVRGSAM-RPBBZIPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-3-caffeoyloxy-1-butene-4-O-β-D-glucopyranosideranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 (+)-2-hydroxymethyl-3,4-dihydroxy-1-butene 、 a-无水葡萄糖酯 、 TRANS-咖啡酸
  参考文献：
  名称：

  Hemiterpene glycosides with anti-platelet aggregation activities from Ilex pubescens

  摘要：

  从毛冬青根部中分离出两种迄今为止未报道的新型半萜糖苷，以基本纯净的形式。这些半萜糖苷的化学结构和一些性质已经被阐明。这些半萜糖苷具有比丹参酚酸B和阿司匹林更强的抗血小板聚集活性，并可用于需要此类治疗的人类和哺乳动物的药物组合物中。

  公开号：

  US20060154877A1

文献信息

• Hemiterpene glycosides with anti-platelet aggregation activities from Ilex pubescens
  申请人：Liu Liang

  公开号：US20060154877A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Two hitherto unreported novel hemiterpene glycosides were isolated in substantially pure form from the root of Ilex pubescens . The chemical structures and some properties of these hemiterpenes have been elucidated. These hemiterpene glycosides possess anti-platelet aggregation activity more potent than those of salvianolic acid B and aspirin and may be used in pharmaceutical compositions in humans and mammals in need of such treatment.

  从毛冬青根部中分离出两种迄今为止未报道的新型半萜糖苷，以基本纯净的形式。这些半萜糖苷的化学结构和一些性质已经被阐明。这些半萜糖苷具有比丹参酚酸B和阿司匹林更强的抗血小板聚集活性，并可用于需要此类治疗的人类和哺乳动物的药物组合物中。