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6-[4-(1-acetyl-cyclopropyl)-phenyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid amide | 630384-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(1-acetyl-cyclopropyl)-phenyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid amide
英文别名
6-(4-(1-acetylcyclopropyl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide;6-[4-(1-acetylcyclopropyl)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide
6-[4-(1-acetyl-cyclopropyl)-phenyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid amide化学式
CAS
630384-61-1
化学式
C25H24N4O4
mdl
——
分子量
444.49
InChiKey
JODUKPWAQXFJJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    673.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙烯基砜6-[4-(1-acetyl-cyclopropyl)-phenyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid amide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-{4-[1-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholin-4-yl)cyclopropyl]phenyl}-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid amide, trifluoroacetic acid salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
    [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    摘要:
    本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物,或其药用可接受的盐形式,这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
    公开号:
    WO2003099276A1
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文献信息

  • 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040254158A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物,或其药学上可接受的盐形式,这些化合物可用作因子Xa的抑制剂
  • EP1505966A4
    申请人:——
    公开号:EP1505966A4
    公开(公告)日:2006-08-30
  • 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1505966A1
    公开(公告)日:2005-02-16
  • US7312214B2
    申请人:——
    公开号:US7312214B2
    公开(公告)日:2007-12-25
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