(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-urea | 57718-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-5-chlorophenyl)urea；N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)urea；(5-chloro-2-hydroxyphenyl)urea
• CAS: 57718-28-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD08059097
• 分子量: 186.598
• InChiKey: XNYTZADDSVJMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-urea 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2-{[(2S)-3-(5-fluoro-1'H,3H-spiro[1-benzofuran-2,4'-piperidin]-1'-yl)-2-hydroxypropyl]oxy}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-Chloro-2-methoxy-phenyl)-urea 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100168080A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144267A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CHLORZOXAZONE
  申请人：Procos S.P.A.

  公开号：US20170022172A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Disclosed is a process for the synthesis of chlorzoxazone (1) from 4-chloro-2-aminophenol and ethyl chloroformate in the presence of a base. The process is particularly advantageous because it uses ethyl chloroformate instead of triphosgene, a highly dangerous reagent that releases phosgene and must be handled with extremely strict procedures to guarantee the safety of operators in industrial facilities. Ethyl chloroformate allows the possibility of working with a number of solvents, including water. The yield and purity of the product obtained are very high.

  揭示了一种从4-氯-2-氨基苯酚和氯甲酸乙酯在碱存在下合成氯唑松（1）的过程。该过程特别有优势，因为它使用氯甲酸乙酯而不是三氯甲烷，后者是一种释放光气的高度危险试剂，必须采取极其严格的程序来确保工业设施操作人员的安全。氯甲酸乙酯允许使用多种溶剂，包括水。所得产品的产率和纯度非常高。
• [EN] FLUOROSULFONYL sEH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SEH SUBSTITUÉS PAR FLUOROSULFONYLE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015188060A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Fluorosulfonyl-substituted sEH inhibitors are compounds represented by Formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, heteroalkyi, C5-C12 cycloalkyi, C5-C12 cycloalkylalkyi, C5-C12 cycloalkylheteroalkyi, arylalkyi, arylheteroalkyi, aryl, and heteroaryl; and R1 can be substituted or unsubstituted; P1 is a primary pharmacophore; P2 is a secondary pharmacophore; P3 is a tertiary pharmacophore; and L1 and L2 are linking groups. The subscript m has a value of 0 or 1; n has a value of 0 or 1; and the compound of Formula (I) includes at least one S02F ("fluorosulfonyl") group covalently bonded thereto.

  氟磺酰基取代的sEH抑制剂是由式(I)代表的化合物：其中R1选自烷基、杂原烷基、C5-C12环烷基、C5-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基杂原烷基、芳基烷基、芳基杂原烷基、芳基和杂原芳基组成；R1可以是取代或未取代的；P1是一级药效团；P2是二级药效团；P3是三级药效团；L1和L2是连接基。下标m的值为0或1；n的值为0或1；式(I)的化合物至少包含一个与之共价键合的S02F（"氟磺酰基"）基团。
• Green Synthesis of Oxoquinoline-1(2H)-Carboxamide as Antiproliferative and Antioxidant Agents: An Experimental and In-Silico Approach to High Altitude Related Disorders
  作者：Amena Ali、Abuzer Ali、Musarrat Husain Warsi、Mohammad Akhlaquer Rahman、Mohamed Jawed Ahsan、Faizul Azam

  DOI：10.3390/molecules27010309

  日期：——

  promising anticancer activity. Compound 5a also demonstrated promising DPPH free radical scavenging activity with an IC50 value of 14.16 ± 0.42 µM. The epidermal growth factor receptor (EGFR) and carbonic anhydrase (CA), two prospective cancer inhibitor targets, were used in the molecular docking studies. Molecular docking studies of ligand 5a (docking score = −8.839) against the active site of EGFR revealed

  在高海拔地区，氧气浓度的下降会导致产生活性氧和氮（RONS），从而引起各种健康问题。我们解决了这些健康问题，并报告了一系列 10 种氧代喹啉的合成、表征和生物活性。根据报道的方法，在超声照射下分两步获得 N-Aryl-7-hydroxy-4-methyl-2-oxoquinoline-1(2H)carboxamides (5a-j)。根据美国国家癌症研究所 (NCI US) 的方案，在 10 µM 下针对从九个不同面板获得的总共 5 打癌细胞系进行了抗癌活性测试。化合物 5a（TK-10（肾癌）；%GI = 82.90）和 5j（CCRF-CEM（白血病）；%GI = 58.61）显示出最有希望的抗癌活性。化合物 5a 还表现出有希望的 DPPH 自由基清除活性，IC50 值为 14.16 ± 0.42 µM。表皮生长因子受体 (EGFR) 和碳酸酐酶 (CA) 这两个前瞻性癌症抑制剂靶点被用于分子对接研究。配体
• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] SUBSTANCES D'OUVERTURE DES CANAUX ERG POUR LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023237A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了用作ERG通道开放剂的新化合物。