摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2-15N]-guanosine | 103654-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-15N]-guanosine
英文别名
<15NH2>guanosine;[2-(15)NH2]guanosine;2-(15N)azanyl-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
[2-15N]-guanosine化学式
CAS
103654-70-2
化学式
C10H13N5O5
mdl
——
分子量
284.237
InChiKey
NYHBQMYGNKIUIF-RDVCNSGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-15N]-guanosine盐酸 作用下, 反应 1.5h, 以76%的产率得到[2-15N]-guanine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of multiply labelled ribonucleosides for sequence-specific labelling of oligo-RNA
    摘要:
    本文描述了核糖核苷酸块与2H、13C和15N的复合标记,用于序列特异性标记的RNA的固体支持合成。标记被引入核糖环(13C)、嘧啶核苷酸的C5位(2H)和外环氨基(15N),并作为多重探针,用于通过高分辨率多核核磁共振光谱研究生理上重要的RNA折叠的各种物理化学后果。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.503
  • 作为产物:
    描述:
    9-(β-D-ribofuranosyl)-[2-amino-6-(N-methoxy)amino]-[2-15N]-purine 在 phosphate buffer 、 adenosine deaminase 作用下, 以 为溶剂, 反应 90.0h, 以2.61 g的产率得到[2-15N]-guanosine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of multiply labelled ribonucleosides for sequence-specific labelling of oligo-RNA
    摘要:
    本文描述了核糖核苷酸块与2H、13C和15N的复合标记,用于序列特异性标记的RNA的固体支持合成。标记被引入核糖环(13C)、嘧啶核苷酸的C5位(2H)和外环氨基(15N),并作为多重探针,用于通过高分辨率多核核磁共振光谱研究生理上重要的RNA折叠的各种物理化学后果。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.503
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Conversion of ‘AICA-riboside’ into [<sup>15</sup>N]guanosines
    作者:Bernard T. Golding、Pritpal K. Slaich、William P. Watson
    DOI:10.1039/c39860000901
    日期:——
    5-Amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide (‘AICA-riboside’, 2) has been converted into [15N] guanosine [label either at N-1 (1b) or NH2(1c)]; the mechanism of formation the pyrimidine ring in the nucleoside has been elucidated.
    5-基-1-β-D-核糖咪唑-4-羧酰胺(“AICA-核苷”,2)已被转化为[15N]鸟苷【标记在N-1(1b)或NH2(1c)】;核苷中嘧啶环的形成机制已被阐明。
  • Bleasdale, Christine; Ellwood, Simon B.; Golding, Bernard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2859 - 2866
    作者:Bleasdale, Christine、Ellwood, Simon B.、Golding, Bernard T.、Slaich, Pritpal K.、Taylor, Oonah J.、Watson, William P.
    DOI:——
    日期:——
查看更多