2-(2-aminoethyl)-2H-phthalazin-1-one | 215524-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 2-(2-Aminoethyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one；2-(2-aminoethyl)phthalazin-1-one
• CAS: 215524-15-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09733198
• 分子量: 189.217
• InChiKey: SRXNPHFNGMIZQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 2-(2-aminoethyl)-2H-phthalazin-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-[2-(7H-purin-6-ylamino)ethyl]phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptors: synthesis, structure-activity relationships and biological activity of new 6-amino purine derivatives

  摘要：

  The synthesis and evaluation of the biological activity of a series of pyridazin-3(2H)-one derivatives is reported. The compounds were tested in radioligand binding assays for affinity at A(1) and A(2A) adenosine receptors in bovine brain cortical membranes, and bovine brain striatal membranes, respectively. None of the compounds shows any affinity towards A(2A) receptor, while compounds in which the 6-chloro-pyridazin-3(2H)-one or 6-phenyl-pyridazin-3(2H)-one group is linked through a chain of two carbon atoms in the 6 position of the adenosine, show a good affinity towards A(1) adenosine receptor, particularly compound 8 in which a phenyl-pyridazinone group is present shows highest affinity with K-i values 6.6 nM. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80050-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2H)-酞嗪酮 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-(2-aminoethyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-取代的酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过合适的内酰胺 2 和 8 与 2-溴乙基邻苯二甲酰亚胺、N-甲苯磺酰氮丙啶和 N-甲基乙醇胺的 N,O-二甲苯磺酰衍生物在两步法存在下反应制备了酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮衍生物 3、5、9。 MeONa/MeOH 或 NaH/二甲基甲酰胺 (DMF)。通过水合肼与异吲哚酮1或氮杂异吲哚酮6反应得到起始化合物2和8。选择的N-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-酞嗪酮通过处理以令人满意的收率转化为相应的2-[2-(甲氨基)乙基]-衍生物用肼。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1025282

文献信息

• Novel Phthalazin-1(2H)-One Derivatives Displaying a Dithiocarbamate Moiety as Potential Anticancer Agents
  作者：Noemí Vila、Pedro Besada、José Brea、María Isabel Loza、Carmen Terán

  DOI：10.3390/molecules27238115

  日期：——

  group were selective toward the NCI-H460 cell line. Compounds 6e, 8e, 6g, 9a-b, 9d, and 9g with IC50 values less than 10 µM were the most promising. The drug-likeness and toxicity properties of the novel phthalazinone-dithiocarbamate hybrids were predicted using Swiss-ADME and ProTox web servers, respectively.

  如今，癌症似乎是全球第二大常见死因。分子杂交是一种药物设计策略，已针对包括癌症在内的多因素疾病提供了有希望的结果。在这项工作中，描述了两个系列的酞嗪酮-二硫代氨基甲酸酯杂化物，化合物 6-8 在 N2 处显示二硫代氨基甲酸酯支架，化合物 9 中该部分位于 C4。所提出的化合物是通过相应的氨基烷基酞嗪酮衍生物并使用二硫化碳、无水 H3PO4 和不同的苄基或炔丙基溴的一锅法反应成功合成的。研究了标题化合物对三种人类癌细胞系（A2780、NCI-H460 和 MCF-7）的抗增殖作用。初步结果显示活性和选择性的显着差异取决于二硫代氨基甲酸酯部分的位置。因此，一般而言，化合物 6-8 对 A-2780 和 MCF-7 细胞系表现出更好的活性，而 9 组的大多数类似物对 NCI-H460 细胞系具有选择性。IC50 值小于 10 µM 的化合物 6e、8e、6g、9a-b、9d 和 9g 是最有希望的。分别使用
• Synthesis and α1-antagonist activity of derivatives of 4-chloro-5-{4-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]-1-piperazinyl}-3(2H)-pyridazinone
  作者：Giovannella Strappaghetti、Roberta Barbaro、Gabrielle Marucci

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00161-6

  日期：2000.8

  The synthesis and evaluation of the biological activity of new 4-chloro-5-4-[2-(2-methoxyphenoxy)-ethyl]-1-piperazinyl}-3(2H)-pyridazinone derivatives are reported. The blocking activity of these compounds was determined on the pre- and postsynaptic alpha-adrenoceptors of isolated rat vas deferens. (C) 2000 Editions scientifiques et medicles Elsevier SAS.
• Synthesis of Some Novel <i>N</i>-Substituted Phthalazinone and Pyridopyridazinone Derivatives
  作者：Zbigniew Malinowski、Dariusz Sroczyński、Aleksandra K. Szcześniak

  DOI：10.1080/00397911.2015.1025282

  日期：2015.8.3

  Abstract Phthalazinone and pyridopyridazinone derivatives 3, 5, and 9 were prepared via reaction ofappropriate lactams 2 and 8 with 2-bromoethylphthalimide, N-tosylaziridine, and N,O-ditosyl derivatives of N-methylethanolamine in a two-step process in the presence of MeONa/MeOH or NaH/dimethylformamide (DMF). Starting compounds 2 and 8 were obtained by reaction of hydrazine hydrate with isoindolinones

  摘要 通过合适的内酰胺 2 和 8 与 2-溴乙基邻苯二甲酰亚胺、N-甲苯磺酰氮丙啶和 N-甲基乙醇胺的 N,O-二甲苯磺酰衍生物在两步法存在下反应制备了酞嗪酮和吡啶并哒嗪酮衍生物 3、5、9。 MeONa/MeOH 或 NaH/二甲基甲酰胺 (DMF)。通过水合肼与异吲哚酮1或氮杂异吲哚酮6反应得到起始化合物2和8。选择的N-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-酞嗪酮通过处理以令人满意的收率转化为相应的2-[2-(甲氨基)乙基]-衍生物用肼。图形概要
• Adenosine receptors: synthesis, structure-activity relationships and biological activity of new 6-amino purine derivatives
  作者：Giovannella Strappaghetti、Stefano Corsano、Roberta Barbaro、Antonio Lucacchini、Gino Giannaccini、Laura Betti

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80050-0

  日期：1998.6

  The synthesis and evaluation of the biological activity of a series of pyridazin-3(2H)-one derivatives is reported. The compounds were tested in radioligand binding assays for affinity at A(1) and A(2A) adenosine receptors in bovine brain cortical membranes, and bovine brain striatal membranes, respectively. None of the compounds shows any affinity towards A(2A) receptor, while compounds in which the 6-chloro-pyridazin-3(2H)-one or 6-phenyl-pyridazin-3(2H)-one group is linked through a chain of two carbon atoms in the 6 position of the adenosine, show a good affinity towards A(1) adenosine receptor, particularly compound 8 in which a phenyl-pyridazinone group is present shows highest affinity with K-i values 6.6 nM. (C) Elsevier, Paris.